Caribou Biosciences完成1.15亿美元融资，诺奖得主Jennifer Doudna创立

2021年3月3日，加利福尼亚州伯克利，领先的临床阶段CRISPR基因组编辑生物技术公司Caribou Biosciences，Inc. 宣布已成功完成获超额认购的1.15亿美元C轮融资。筹集的资金将用于进一步开发公司专有的下一代CRISPR技术平台，并推动公司拥有同类最佳潜力的全同种异体免疫细胞疗法在肿瘤学领域的发展。该公司2015年2月完成1100万美元A轮融资，投资者包括 Fidelity Biosciences, Novartis, Mission Bay Capital, 5 Prime Ventures等。2016年5月完成3000万美元B轮融资，投资者包 括Anterra Capital, Heritage Group, Maverick Capital Ventures,  Pontifax AgTech和原有A轮股东参与。

C系列融资由新的主要医疗保健投资者Farallon Capital Management，PFM Health Sciences和Ridgeback Capital Investments共同领导。其他新的投资者包括AbbVie Ventures，Adage Capital Partners LP，Avego Bioscience Capital，Avidity Partners，Invus，Janus Henderson Investors，LifeSci Venture Partners，The Leukemia & Lymphoma Society Therapy Acceleration Program® (LLS TAP)，Monashee Investment Management，LLC，Point72以及由Tekla Capital Management LLC管理的资金。参与该轮融资的现有投资者包括Heritage Medical Systems，Maverick Ventures和Pontifax Global Food and Agriculture Technology Fund (Pontifax AgTech)。 

PFM Health Sciences合伙人Santhosh Palani博士和Ridgeback Capital Investments董事总经理Jeffrey Long-McGie即将加入 Caribou的董事会。

Jennifer Doudna博士

“ Caribou已经成功地利用其下一代CRISPR技术平台创建了一个有前途的临床阶段疗法，以及一系列临床前同种异体CAR-T和CAR-NK细胞疗法，这些对于潜在的未满足医疗需求的患者具有潜在的变革性，” Caribou联合创始人Jennifer Doudna博士说到。 “鉴于其在该领域的开拓性和选择性方法，Caribou的CRISPR技术平台应继续充当治疗发展的强大引擎。”

Caribou总裁兼首席执行官Rachel Haurwitz博士说 ：“我们很高兴得到如此令人印象深刻的新投资者集团的支持，并对现有投资者的持续承诺感到骄傲。“这笔资金将有助于推动我们不断的临床发展，并支持我们的目标，即尽快将基因组编辑的免疫细胞疗法带给患者。”

Caribou开发了下一代CRISPR技术平台，在基因组编辑特异性和效率上具有实质性优势。该公司的技术平台为同种异体肿瘤细胞疗法提供了最佳的发展潜力，其中包括增强了其现成细胞疗法的持久性，有望推动多种恶性肿瘤的临床持久性。

CB-010是Caribou的主要同种异体CAR-T细胞项目，靶向CD19，正在1期临床试验中针对患有复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的患者进行评估。这是第一个临床阶段同种异体CAR-T细胞疗法，其中PD-1在CAR-T基因组中被基因破坏，从而在临床前研究中产生更持久的抗肿瘤活性。CB-011是Caribou的第二种同种异体CAR-T细胞疗法，以BCMA为靶点，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，并进行了免疫隐蔽以提高持久性。CB-012是Caribou的第三种同种异体CAR-T细胞疗法，其靶向CD371用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病。Caribou也正在开发iPSC衍生的异体自然杀伤（NK）细胞疗法，用于治疗实体瘤。上个月，Caribou宣布与AbbVie达成合作和许可协议，用于研究和开发另外两种未命名的CAR-T细胞疗法。

Palani博士说 ：“Caribou建立了一个卓越而高度差异化的技术平台，以及一系列具有突破性潜力的新型治疗药物。“我们很高兴为Caribou的管理团队提供支持，帮助其不断发展，并开发出其CAR-T细胞计划的首批临床候选药物。”

关于Caribou开创性的下一代CRISPR平台

CRISPR基因组编辑使用易于设计的模块化生物学工具来使活细胞中的DNA发生变化。CRISPR系统有两个基本组成部分：切割DNA的核酸酶蛋白和引导核酸酶产生特定位点的双链断裂的RNA分子，从而导致在目标基因组位点进行编辑。CRISPR系统有时会编辑意外的基因组位点，称为脱靶编辑，这可能会对细胞功能产生有害影响。

为应对这一挑战，Caribou开发了chRDNAs（发音为“chardonnays”），这种高特异性RNA-DNA杂交指南比所有RNA指南指导着更精确的基因组编辑。chRDNA驱动高度特异性的多重基因组编辑，包括基因插入。驯鹿将chRDNA指南与各种CRISPR酶一起使用，以开发复杂的免疫细胞疗法。

Caribou正在通过指导最高保真度的细胞编辑来部署chRDNA，以推动其CRISPR编辑疗法的开发。

关于Caribou Biosciences, Inc.

Caribou是一家领先的临床阶段CRISPR基因组编辑生物技术公司，由CRISPR生物学的先驱者（包括诺贝尔奖获得者Jennifer Doudna）创立。该公司正在开发一条由现成的基因组编辑的CAR-T和CAR-NK细胞疗法的内部管道。