5.85亿美元！两家公司达成肾脏疾病药物praliciguat全球许可协议

近日，Cyclerion Therapeutics（Cyclerion）宣布已与肾脏疾病药物研发公司Akebia Therapeutics（Akebia）达成一项全球独占许可协议，开发和商业化口服sGC激动剂praliciguat。根据协议，Akebia已获得在全球范围内研究、开发和商业化praliciguat的独占许可，并将全权负责这些活动未来的开展。Cyclerion有资格获得最高达2.25亿美元的预商业里程碑，其中前18个月将最高达1500万美元，并且未来潜在的开发、监管和商业化里程碑付款总额可最高达5.85亿美元。Cyclerion也有资格获得个位数至十几百分比的基于销售的分级特许权使用费。

Cyclerion是一家临床阶段的生物医药公司，其使命是开发恢复认知功能的治疗方法。Cyclerion正在推进新型、潜在“first-in-class”、可调节基本中枢神经系统（CNS）信号通路中关键节点的CNS渗透性sGC激动剂。Cyclerion的在研化合物CY6463已显示出与认知功能相关的生物标志物的快速改善，目前正在用于阿尔茨海默病伴血管病理学（ADv）、线粒体脑肌病伴乳酸性酸中毒和中风样发作（MELAS）以及与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）的临床开发。此外，Cyclerion还在推进新一代sGC激动剂CY3018。

Cyclerion首席执行官Peter Hecht博士说：“我们很高兴将praliciguat授权给Akebia，其肾脏疾病药物方面的研发和商业化能力使其成为praliciguat未来发展的理想合作伙伴。这次交易使得Cyclerion能够参与到潜在的近期和长期价值创造的过程中，并促使我们专注于认知障碍疗法开发的使命，包括我们非常看好的CY6463和CY3018。”

Akebia首席执行官John P. Butler先生说：“我们很高兴通过获得praliciguat的许可来扩大我们的临床开发管线，这与我们为肾病患者发现和有效开发新疗法的战略高度互补，我们期待利用我们的能力来探索praliciguat的开发和商业化。”