【园区企业快讯】艾欣达伟公司宣布小分子靶向抗癌新药AST-3424临床II期试验完成首例受试者入组及给药

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关键词：新药靶向受试者入组癌临床药抗癌

资讯来源：深圳市生物医药创新产业园区

发布时间： 2022-07-18

2022 年 7 月 14 日，深圳艾欣达伟医药科技有限公司（以下简称“艾欣达伟”或“公司”）宣布，其自主研发、具有全球首创属性的产品 AST-3424 治疗肝细胞癌的临床 II 期试验，首例受试者已在广东祈福医院成功入组并顺利完成第一次给药。

本次试验（ CTR20191399 ）是一项开发标签、单臂、非随机的 II 期临床研究，旨在评估 AST-3424 治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性。试验将在全国范围内 7 家研究中心开展。

艾欣达伟创始人、董事长段建新博士表示：“肝癌作为我国高发癌种，根据 2020 全球肿瘤报告显示， 2020 年中国新增肝癌患者占全球新发肝癌患者比例接近 50% ，近年来随着免疫疗法等治疗方案的加入，使得晚期肝癌患者总生存期得到显著改善，但如何进一步提高疗效和减少毒副反应、精准地选择合适的患者、降低患者支付压力仍是未来努力的方向，公司自主开发的小分子靶向偶联药物 AST-3424 有望为肝癌患者带来不一样的治疗选择。”

关于AST-3424

AST-3424 是一款创新小分子偶联药物，其在进入 AKR1C3 酶过表达的肿瘤细胞后，可被 AKR1C3 酶高选择性活化从而释放有效药物，实现肿瘤细胞精准杀灭。在针对实体瘤临床 I 期研究中， AST-3424 表现出了良好的安全耐受性。随着后续临床研究的进一步开展，公司将结合自主开发的伴随诊断试剂盒，实现对目标人群的精准筛选及治疗。

关于艾欣达伟

深圳艾欣达伟医药科技有限公司（ Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd. ）是一家处于临床阶段，专注于小分子靶向偶联创新药物研发的生物医药科技企业。公司自成立以来始终坚持通过原研创新技术，围绕着全新靶点，自主开发以临床急需为导向的具有全球知识产权的抗肿瘤药物。

艾欣达伟团队深耕小分子靶向偶联药物二十余年，通过核心团队成员多年的药物开发经验，建立起了“ AKR1C3 酶活化”、“乏氧活化”两大药物开发技术平台，并衍生出一系列 First-In-Class 的抗肿瘤药物，其中 AST-3424 项目已分别于中国美国进入临床 II 期、 AST-001 项目于中国进入临床 I 期， AST-006 等项目处于临床前注册研究阶段。