▎药明康德内容团队报道
6月30日，宜明昂科宣布，中国国家药监局(NMPA)已批准其CD47xHER2双靶点抗体-受体重组蛋白药物IMM2902开展临床试验，针对的适应症为HER2表达的晚期实体瘤。
新闻稿指出，这是宜明昂科第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段。
宜明昂科成立于2015年6月，专注于抗肿瘤免疫治疗产品的开发研究，主要包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及TANKTM细胞治疗等。这些产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应，并最终抑制肿瘤细胞的继续生长，逆转由此而导致的一系列恶性症状，从而让患者逐渐回到健康的机体状态。
据介绍，注射用IMM2902项目是宜明昂科研发的新一代双抗类候选药物，针对免疫调节靶点CD47与HER2。该候选药的作用机理为：一方面，通过加速HER2的内吞及降解抑制肿瘤细胞生长；另一方面，通过阻断“别吃我”信号和激活“吃我”信号激发巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞，从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。宜明昂科拟开发IMM2902用于治疗HER2阳性的乳腺癌、胃癌、肺癌等实体肿瘤。
宜明昂科公司创始人田文志博士表示，IMM2902是针对CD47和HER2的双靶点特异性分子，通过HER2的高亲和活性使得药物优先与肿瘤细胞结合，同时保留了不与人红细胞结合及避免了“Antigenic sink”等特点，大大加强了双靶点肿瘤特异性协同效应。
值得一提的是，宜明昂科还有另外两款基于CD47靶点的新药也已进入临床研究阶段：一款为IMM01，它是新一代针对CD47靶点的免疫检查点抑制剂，可在阻断CD47靶点同时引发强效抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP），通过激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞，从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应；另一款为IMM0306，它是一种靶向CD47和CD20的抗体-受体重组蛋白，能同时作用于肿瘤疾病靶点和调节免疫系统，通过激活巨噬细胞和NK细胞发挥强大抗肿瘤效应。
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
[1]宜明昂科CD47xHer2 双抗项目获得国家药监局批准临床试验.Retrieved June 30，2021, from
https://mp.weixin.qq.com/s/8xs_DCt7cu7XXlqQHQxPew
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