第十届BioCon Expo议程&强阵容大公开!聚焦生物制药产业变革最热点!

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关键词: 生物制药生物制药
资讯来源:贝壳社
发布时间: 2023-04-21


作为国内生物制药圈重要的展示交流平台,BioCon China Expo 2023 第十届国际生物药大会暨展览会将于2023年6月19-21日杭州国际博览中心举办。

10000+ 展示面积、250+ 参展企业

350+ 深度话题、15+ 场主题活动

开幕式、闭门会、发布会、同期路演
BioCon Awards...

精彩就位中!


官方“不完全”路透!

(下文含免费门票领取方式


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查看展会议程&强阵容

高层论坛(参观票论坛)




开幕式

邵元昌,浙江省药学会理事长,浙江省食品药品监督管理局原一级巡视员


主持人:王志安,浙江省药学会副理事长兼秘书长


2023年中国生物医药政策趋势

国家药品监督管理局领导


浙江省药品上市许可持有人试点进展

浙江省药品监督管理局领导


话题待定

李校堃,微生物与生物技术药学专家,中国工程院院士(确认中)


临床视角:满足临床需求的生物新药开发

潘宏铭,浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师、浙江省卫健委肿瘤靶向治疗技术指导中心主任


圆桌讨论:国产出海的必由之路,我们该如何运筹帷幄、提前布局?

余国良,冠科美博董事长兼CEO

张连山,恒瑞医药副总经理、全球研发总裁(确认中)

高光,美国帕斯上海代表处高级技术官,原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员


圆桌讨论:监管与市场环境瞬息万变,我们该如何制定临床驱动下的研发、生产策略?

1. 临床需求 2. 集采与医保政策 3. License机遇

潘宏铭,浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师、浙江省卫健委肿瘤靶向治疗技术指导中心主任

白先宏,百泰生物药业有限公司  董事长、总经理

王海彬,浙江博锐生物制药有限公司CEO

黄海,复星凯特执行总裁

冯辉,君实生物COO


圆桌讨论:资本回暖加速,全球生物医药投资布局与产品组合策略

主持人:夏明德,英诺湖医药创始人,董事长和首席执行官

毛化,弗若斯特沙利文大中华区合伙人

郑玉芬,约印医疗基金创始人、董事长

陈刚,LYFE资本管理合伙人

唐艳旻,启明创投投资合伙人


抗体蛋白药物源头创新与成药性研发(VIP票论坛)




纳米抗体与肿瘤免疫治疗进展

何苗壮,美国医学与生物工程院院士,美国肿瘤研究所(NCI)抗体治疗研究室主任, 兼研究生院生物化学系主任


蛋白设计的新时代:Protein Design Revolution

王峰,无锡佰翱得生物科学股份有限公司,高级副总裁


G蛋白偶联受体的抗体药研发创新及进展

张成,鸿运华宁高级副总裁、首席科学家


圆桌讨论:抗体新药研发的下一站的破卷之路

1. 靶点创新 2. 适应症创新 3. 管线布局及联合 4. 平台创新

刘宁姝,复星医药全球研发中心,联席CSO

杨建国,华润医药首席战略发展官

韩淑华,嘉和生物,CSO

韩照中,领诺(上海)医药科技有限公司 总经理、首席科学家


双特异性纳米抗体药物创新与成药性开发

潘利强,浙江大学药学院教授、院长助理


GPCR纳米抗体开发与研制案例分享

涂晟,和其瑞医药总裁


基于GLP-1R的多靶点激动剂在代谢疾病领域的创新开发

黄岩山,浙江道尔生物科技有限公司,创始人/CEO


分子模拟和人工智能在抗体蛋白药物研发的应用

马步勇,上海交通大学药学院教授


靶向MSLN和4-1BB分子的双特异性抗体研发

程联胜,合肥瀚科迈博生物技术有限公司,总经理


三功能抗体创新与成药性开发

徐汶新,贝达药业,免疫学高级总监


ADC新靶点在非肿瘤等其他邻域的探索

谭淼,科伦博泰大分子研发VP


Payload多样性研究与Payload创新与安全性评价(拟)

朱忠远,映恩生物创始人兼CEO朱忠远


双抗ADC药物创新与研发

朱义,百利天恒,创始人&CSO


ADC药物中的毒素(payload)开发

夏书华,今发药业创始人


圆桌讨论:如何通过创新与改良,提升ADC药物的安全性?


话题待定

朱建伟,杰科生物,董事长;上海交通大学,讲席教授


基于聚乙二醇的双抗ADC研发

乌德春,康源久远COO


Predictive biomarkers in the development of ADCs

潘莹,基石药业,转化医学与生物标志物高级总监


核药RDC的监管与注册申报思考与领先实践

王鹏,先通医药资深副总裁


RDC药物创新与成药性研究

须涛,智核生物,CEO


抗体蛋白制品工艺开发与BLA(VIP票论坛)



Q13连续流工艺开发与工艺表征的要点和难点解析

国家药品监督管理局药品审评中心(在邀)


话题待定

白先宏,百泰生物药业有限公司董事长、总经理


USP在抗体蛋白药物中的最新质量分析标准

Fouad Atouf,美国药典委员会生物制品资深副总裁


数字孪生技术在单抗下游纯化中的应用初探

陈然,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,产程开发下游部副总监


多特异性抗体纯化的研究与工艺开发

王珙,恩沐生物科技,CMC总负责人


细胞培养工艺开发与升级指南-案例分享

范里,倍谙基生物资深副总裁、抗体及细胞治疗事业部负责人


复杂蛋白药物-不对称双抗上游表达与工艺表征案例研究(拟)

刘恒,天辰生物,总经理


ADC药物下游纯化工艺开发领先实践

黄云生,爱科瑞思,技术副总裁


生物药BLA申报中质控与质量管理案例分享

Steven Bowen, 前FDA生物制品CMC审评员 


ADC药物后期CMC生产和质量控制策略

王灼维,浙江新码生物医药有限公司首席质量官


话题待定

王灿,上海市食品药品检验研究院


生物大分子从IND到BLA不同阶段的质量研究

乔怀耀,江苏荃信生物医药股份有限公司研发部高级总监


下游工艺变更与可比性研究(拟)

游明翰,中国抗体制药有限公司下游工艺总监


圆桌讨论:生物药临床开发阶段如何制定最佳变更策略?

1. 国产化替代的选择 2. 可比性研究策略 3. 变更申报策略

付中平,维立志博CMC负责人

郑小红,前沿生物药业(南京) 股份有限公司,COO 首席运营官

尚晓,普方生物CTO


免疫细胞与干细胞治疗药物开发(VIP票论坛)


联合策划人:

王立群,星奕昂生物CEO



CAR-NK细胞治疗研究进展和临床实践

钱文斌,浙大二院血液科主任,浙江大学血液病研究所副所长


ipsc来源的CAR-NK细胞治疗开发与临床进展(拟)

王立群,星奕昂生物CEO


基于CLASH技术下的下一代细胞治疗筛选与开发

陈斯迪,耶鲁大学医学院副教授


碱基编辑/基因编辑同种异体T细胞开发与临床进展

许中伟,贝赛尔特(北京)及先进生物(苏州)有限公司创始人,董事长,首席科学家


mRNA体内CAR-T疗法创新与开发

曹卓晓,先博生物CEO


针对实体瘤的通用型CAR-NK细胞药物开发进展

苗振伟,英百瑞(杭州)生物医药有限公司总裁,CEO


实体瘤CAR-T疗法的挑战与最新进展

郭雨刚,浙江大学药学院百人计划研究员,深圳莱芒生物科技有限公司联合创始人


圆桌讨论:细胞免疫治疗实体瘤与其他更多适应症的探索、挑战与机遇

主持人:李斌,上海交大医学院上海市免疫学研究所副所长

江文正,华东师范大学生命科学学院教授、博士生导师、副院长


细胞制品BLA申报难点要点解析

王冲,上海市免疫治疗创新研究院院长助理


CAR-T产品的PAI现场检查及与监管部门的沟通

邹勇,驯鹿生物董事兼CMC副总裁


CAR-T在急性B淋巴细胞白血病中的治疗进展

吕璐璐,合源生物科技(天津)有限公司 CEO


圆桌讨论:降本增效,细胞治疗产品工艺开发、生产与优化变更策略

1. 自体VS异体工艺考虑 
2. 血液肿瘤和实体肿瘤药物的产品考虑 

3. 临床与商业供应链的需求考虑

4. 上市后变更考虑

王华茂,科济药业联合创始人兼COO

崔卫东,原启生物首席技术官


iPSC干细胞治疗药物的IND申报解析

石慧,呈诺医学,执行合伙人、医学注册总监


同种异体干细胞IND申报经验分享及领先实践

,茵冠生物创始人兼董事长


DNT与基因编辑/iPSC技术嫁接的通用型细胞疗法开发

杨黎明,瑞顺生物董事长兼首席科学官


hiPSC来源细胞治疗产品CMC与非临床研究概述

张颖,中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&CTO


iPSC来源免疫细胞疗法的开发与进展

鲁宾雁,广州瑞臻再生医学科技有限公司副总经理


基因治疗药物开发(VIP票论坛)


联合策划人:

周静敏,鲸奇生物联合创始人及CEO、

USP AAV基因治疗专家组成员

叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司CSO



基因治疗制品质量控制和技术规范

中检院基因治疗产品质控专家


AAVs纯化工艺开发的挑战与应对策略(拟)

曲光,苏州诺洁贝生物联合创始人&首席运营官


圆桌讨论:生产系统百家争鸣,如何提升基因治疗产品回收率与规模化质量保证?

1. AAV表达系统的选择

2. 产率提升的策略

3. potency/生物分析方法的标准开发

4. 产业化规模化应对

曹阳,纽福斯生物质量副总裁


支持基因治疗产品开发的USP标准

Jingzhong Guo,美国药典委员会,基因治疗组组长


基因治疗质量管理体系建设与核查要点(拟)

高光,美国帕斯上海代表处高级技术官,原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员


基因治疗药物的CMC法规及申报要点(拟)

高杨,邦耀生物高级合伙人、首席战略官


以终为始,AAV基因治疗商业化生产技术路径选择

何晓斌,劲帆生物医药科技(武汉)有限公司CEO


AAV新血清的研发筛选及AMD眼科基因治疗研发进展

叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO)


青光眼及新适应症基因治疗研发

汪枫桦,朗信生物创始人兼CEO


眼科基因治疗与IIT临床研究进展

才源,星眸生物创始人及CEO


圆桌讨论:针对国内同质化,中国基因治疗如何破“卷”?

叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO)

吴凤岚,华毅乐健联合创始人、总裁

汪枫桦,朗信生物创始人兼CEO


新型AAV载体靶向耳聋基因治疗研发

钟桂生,上海科技大学教授、玮美基因创始人


IIT基因治疗神经系统遗传病的临床探索(拟)

董飚,四川大学教授、至善唯新董事长


针对于突变位点的基因编辑治疗药物的毒理研究与试验设计

施霖宇,辉大基因创始人兼首席科学官


基于AAV的基因治疗在中枢神经系统疾病中的应用及临床进展

申华琼,纽欧申医药创始人及首席执行官


基因治疗在遗传性疾病领域的应用实践

刘超,深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司,首席执行官


新型递送基因治疗血液遗传疾病的成药性探索

宁威,上海瑞宏迪医药总经理


核酸药物开发(VIP票论坛)


联合策划人:

李航文,斯微生物创始人、董事长兼CEO



“tRNA-酶”治疗无义突变罕见病的进展

夏青,北京大学药学院教授


单价/多价mRNA抗新冠疫苗的研发与临床进展

丘远征,石药集团疫苗临床中心总经理


mRNA-RSV疫苗的研发与申报

王子豪,嘉晨西海CEO


mRNA狂犬病疫苗研发进展(拟)

彭育才,丽凡达生物创始人、CEO


mRNA肿瘤疫苗的开发与临床进展(拟)

李航文,斯微生物创始人、董事长兼CEO


高效抗肿瘤纳米药物的设计与临床转化

申有青,浙江大学化学工程与生物工程学院院长、生物纳米工程中心主任


顺式自复制mRNA的设计与应用

张守涛,河南赛培生物创始人、CEO,郑州大学教授 


免疫细胞的靶向递送研发

崔艳芳,华中师范大学教授


非肝靶向寡聚核酸的递送

吴昊,迦进生物医药(上海)有限公司创始人兼CEO 


mRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展

英博,苏州艾博生物科技有限公司,创始人&首席执行官


RNA纳米递送工艺开发与生产领先实践

熊长云,宁波君健生物CEO


mRNA下游纯化工艺的开发与放大(拟)

傅希涌,峨巍医药首席执行官


mRNA产品研发进展与技术创新

张卫国,仁景(苏州)生物科技有限公司创新负责人


THE GOLDEN TIME OF RNAi THERAPEUTICS

杨宪斌,圣诺医药大中华区CSO,圣诺医药苏州总经理



溶瘤病毒开发(参观票论坛)


联合策划人:

周国瑛,亦诺微医药创始人,董事长,CEO



新型免疫增强型溶瘤病毒研究进展

梁廷波,浙江大学医学院附属第一医院党委书记


中美溶瘤病毒制品注册申报案例分享

周国瑛,亦诺微医药创始人,董事长,CEO


溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则解析

彭姣,深圳源兴基因技术有限公司项目商务部BD经理


溶瘤痘苗病毒分子改造及临床前开发

李恭楚,功楚生物创始人


构建溶瘤病毒和核酸肿瘤疫苗双技术路线,实现肿瘤免疫新突破

王智明,上海复诺健生物科技有限公司 CMC VP


溶瘤病毒产品外源病毒因子评价技术和方法

王光裕,中检院重组药物室,博士


结合溶瘤病毒治疗与CAR-T细胞的1期临床试验设计

刘滨磊,滨会生物董事长(确认中)


新生抗原肿瘤疫苗开发(参观票论坛)


联合策划人:

陈枢青纽安津生物创始人、董事长



新生抗原及其在医学上的应用前景

陈枢青,浙江大学药学院教授,杭州纽安津生物科技有限公司董事长


基于肿瘤新抗原的个性化多肽癌症疫苗设计与开发

刘小龙,福建医科大学孟超肝胆医院副院长


肿瘤疫苗免疫原性的检测方法开发(拟)

胡兰靛,安达生物药物开发(深圳)有限公司,董事长兼总经理


mRNA编辑的细胞药物开发

丁平,四川康德赛医疗科技有限公司创始人、董事长、总经理


癌症新生抗原疫苗的前世今生:希望与挑战

陆金华,星尘生物联合创始人兼CSO


免疫原设计增强靶标特异疫苗免疫反应性及肿瘤治疗性疫苗开发

叶圣勤,朗谷生物CEO


深度学习/人工智能下的肿瘤疫苗精准研发策略

刘琦,同济大学生物信息系长聘教授, 博士生导师


用于个性化肿瘤疫苗治疗的可电离铁纳米佐剂开发

李波,华大吉诺因CEO


生物制剂药械组合产品开发与生产(参观票论坛)


联合策划人:

顾臻,浙江大学药学院院长



生物大分子药物递送系统

顾臻,浙江大学求是讲席教授、药学院院长


从 Exubera 到 Tobi Podhaler: 干粉肺部给药技术简介

刘恒利,凯信远达医药有限公司研发中心负责人


生物药与辅料的相互作用及生物物理表征

方伟杰,浙江大学药学院 研究员


工程化外泌体生产与质控体系建设

赵立波,恩泽康泰CTO


外泌体纳米药物智造

杨慧,中国科学院深圳先进技术研究院医工所传感中心执行主任,中科佰乘(深圳)生物科技有限公司创始人


生物医药先进生产(参观票论坛)




MAH上市后变更与科学监管

浙江省药品监督管理局


抗体生产中一次性和不锈钢系统的应用策略

曹凤兰,康方生物,生产负责人


圆桌讨论:MAH制度&集采&产能过剩竞争加剧背景下,我国生物药CDMO产业的机遇&挑战

1. 竞争优势 

2. 生物药转型CDMO组合拳策略

3. 出海法规

睿智医药

奕安济世

安腾瑞霖


圆桌讨论:应对规模化产能升级,生物药企业该如何提前进行生产规划与布局?

1. 厂房自建or外包生产?

2. 收并购 

3. 变更与质量合规

黄玮,复宏汉霖首席运营官、高级副总裁

张哲如,天境生物总裁(确认中)

包财,百奥泰生物副总裁,生物制造

曹凤兰,康方生物,生产负责人


抗体蛋白卓越集成生产与质量管理实践

黄玮,复宏汉霖首席运营官、高级副总裁


制药企业信息化系统的合规管理和常见问题解析(拟)

张平,海普瑞全球工业事务高级副总裁


国内外法规指南对于无菌工艺模拟的定义和要求

虞骥,天境生物生产副总裁


抗体蛋白药物从工艺开发到规模化生产策略

潘志卫,东曜药业高级总监


CDMO在CGT 产品申报与研发中的监管/遗传资源合规性思考(拟)

李玉玲,健新原力首席执行官


圆桌讨论:CGT生物技术企业该如何进行生产规划与布局?

1. 自建or外包  2. CDMO伙伴的选择策略  3. 国产化替代趋势  4. MAH制度思考

张瑰宜,朗信生物CTO


圆桌讨论:未来5年,中国CGT CDMO发展之路

1. 出海趋势 2. 合作模式的变化  3. 应对规模化产能挑战

叶知晟,云舟生物技术副总经理

博腾生物

劲帆医药


CAR-T细胞治疗厂房建设:未来我们需要怎样的厂房?

杨林,博生吉安科董事长&CEO


病毒载体生产难点与规模化生产质量体系建设

张世贤,北京希济生物科技生产总监



合成生物学与活体生物药研发(参观票论坛)




新型CRISPR基因调控技术与生物医学应用

王宝俊,浙江大学杭州国际科创中心合成生物学研究所所长


FMT药物的中美监管与申报药学解析

谭验,未知君生物CEO


更多嘉宾&议题即将揭晓...敬请期待!


* 更新截止于4月18日,以展会现场为准


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*该活动仅面向药企、科研院所及政府科研机构


感谢以下合作单位鼎力支持


合作单位




赞助单位


演讲、技术发布会、广告赞助(椅套、包袋、饮用水等)等多种合作形式开放中,特装展位仅剩最后1个!名额有限,欢迎咨询会议助手:180 1793 9885(同微信)了解更多详情。




媒体单位



同期活动精彩放送

“团长”火热招募,只等你来!

今年,主办方将加大力度组织参观团,力求为与会者与参展方带来更加丰富专业的参展体验与收获。


我们欢迎生物制药行业的各企业、组织、媒体及个人成为本届展会的“参观团组织方”团长与参观团成员将尊享精美礼品、专人接待、专车接送等、工厂/园区参观更多增值服务与升级礼遇!


👉 详情点击查看:集结令 | 我的团长我的团,BioCon Expo 2023组团福利又双叒叕升级了 !


现,武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、浙江大学药学院、东方美谷健康产业园、杭州生物数字经济产业园、上海交通大学药学院、杉树园、等数十家行业领先协会与优秀园区、媒体观众团已确认将莅临现场参观!

BioCon Awards 报名火热进行中


BioCon Awards”是BioCon China Expo组委会打造的权威生物医药奖项。汇集业内权威专家组成专业评审阵容,从多个维度公平、公正地进行评选。今年将全面升级,共计六大奖项涵盖生物医药产业链上下游企业/组织/个人/行业媒体


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申报截止时间:2023年5月12日

详情咨询组委:191 0219 7578(同微信)

项目路演征集倒计时!

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申请截止:2023年4月30日
投稿邮箱:biocon@bmapglobal.com
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邮箱:biocon@bmapglobal.com

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