百力司康完成由卫材投资的B++轮融资

▎药明康德内容团队报道

6月6日，百力司康宣布完成由卫材（Eisai）投资的B++轮融资。根据百力司康新闻稿，此次融资款将用于推进管线中多个产品的多中心临床研究、临床前研究和注册申报。值得一提的是，今年5月8日，卫材与百力司康就后者开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）达成约20亿美元的合作。

百力司康创立于2017年，是一家专注于抗肿瘤生物创新药的研发和产业化的临床阶段的生物医药公司。该公司拥有独特的技术平台和丰富的ADC产品管线，以及能够支持抗体和ADC生产并应用于临床开发和早期商业化的GMP自有产能。公开资料显示，百力司康目前已有3款产品进入临床阶段，包括靶向HER2的ADC产品BB-1701、靶向EGFR的ADC产品BB-1705以及一款创新型免疫抑制靶点的ADC产品BB-1709。

今年5月，百力司康宣布与卫材就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的HER2 ADC，旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案，具有应用于多种肿瘤适应症的潜力。根据双方协议，如卫材行使BB-1701战略合作的选择权，百力司康会获得相应的行权付款，同时将获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑等款项，卫材会获得BB-1701的全球（除大中华区外）开发和商业化权益。

据介绍，BB-1701具有独特的作用机制，包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡（ICD）活性。该产品在局部晚期/转移性HER2表达实体瘤受试者中的剂量递增的首次人体1期研究结果还在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报的形式展示。根据ASCO官网公布的摘要数据，该研究共纳入29例患者。26例可评估抗肿瘤活性的患者中有13例达到部分缓解（PR），11例病情稳定（SD）。最佳总有效率（BOR）为50.0%，疾病控制率（DCR）为92.3%。17例乳腺癌患者中，12例达到PR，5例出现SD，BOR为70.5% ，DCR为100%。本研究中5例胃癌患者均有SD。该研究表明，BB-1701在高达2.6 mg/kg的剂量水平下具有良好的耐受性，并且在HER2过表达实体瘤患者中显示出有希望的抗肿瘤活性。