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【2019年01月24日 / 医药资讯一览】强生就髋关节植入物索赔问题在美达成和解；老百姓大药房出手2亿再设产业基金；联影uEXPLORER全身扫描仪获FDA批准；百奥泰国产生物仿制药BAT1806启动全球III期临床……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文）
Part 1 政策简报
23日，江苏省卫生健康委员会一口气发布三个通知，这三个政策分别涉及药品招采、供货企业考核、商业贿赂三个方面。但实际上可合并为一个政策，即通过对整个医药购销方面从招采到流通再到使用全链条的杜绝医药商业贿赂行为。(E药经理人)
近日，召开的河南省卫健委全省工作会议指出：2019年公立医院要加快改革步伐，但不是改制，各地市以及县级公立医院已改制的要收回，无法收回的要新建，确保公立医院成为保障基本医疗卫生服务的主力军。（看医界）
近日，国家中医药管理局办公室下发了《关于做好中医（专长）医师资格证书及执业证书发放工作的通知》，称将向考核合格人员授予医师资格，核发《中医(专长)医师资格证书》,并进行执业注册，核发《中医(专长)医师执业证书》。（基层医师公社）
Part 2 上市公司
24日，浙江海正药业发布公告称，因林剑秋先生辞去公司总裁职务，董事会同意聘任李琰先生为公司总裁，任期至本届董事会届满时止。（新浪医药新闻）
24日消息，亚太药业23日跌停，该股已经连续第四个交易日触及跌停。截至昨日收盘，亚太药业报11.70元，跌幅10.00%，成交额4.64亿元，换手率9.70%。（中国经济网）
23日，强生和其DePuy骨科业务部门已同意支付1.2亿美元，以了结该司金属髋关节植入物在美国几个州的欺诈性营销索赔。（医药代表）
23日，步长制药发布公告称，为涉足消毒产品领域的研发、生产和销售。其拟对医济堂、汉通生物进行投资，投资总额共计6400万元人民币。（亿欧）
Part 3 投融资
24日消息，老百姓大药房对外发布公告称，将以自有资金作为有限合伙人投资参股不超过2亿元，投资医药零售连锁企业及高度协同行业的相关标的，以适应自身的发展战略，进一步提升综合竞争和盈利能力。(亿欧)
| Wren Therapeutics A轮融资1800万英镑
22日，Wrena Therapeutics宣布完成1800万英镑A轮融资。这轮融资由对冲基金公司The Baupost Group领投，将专注于“蛋白质错误折叠”疾病的药物研发。（动脉网）
22日，总部位于德里的女性社区创业公司SHEROES宣布收购位于班加罗尔的女性健康应用Maya，收购金额未公开。SHEROES希望通过收购Maya来深化SHEROES社区的妇女保健服务。（动脉网）
21日，Nordic Capita宣布收购Orchid Orthopedic Solutions的多数股权，之前的所有者Altor Fund III则保留少数股权，双方未披露相关财务细节。（动脉网）
| 美国首家避孕服务公司The Pill Club获5100万美元B轮融资
近日，医疗保健初创公司The Pill Club完成5100万美元B轮融资，此轮融资由VMG Partners领投，将用于扩大平台服务功能、提高在线诊断及避孕药配送效率，进一步实现自动化运营。（动脉网）
| Smith＆Nephew耗资5000万美元收购Ceterix Orthopaedics
Smith＆Nephew近日以5000万美元完成对Ceterix Orthopaedics及其半月板修复系统NovoStitch Pro的收购。据推测，该交易可能会带来额外的5500万美元收益。（动脉网）
宁波特壹食品有限公司近日宣布获得数千万A轮融资，由幂方资本领投。本轮融资将用于宁波特壹继续开拓及丰富成人特殊疾病领域的产品线。（动脉网）
近日，医疗数据公司Draper＆Dash获得300万英镑风险投资。本轮投资来自Guinness Asset Management旗下的EIS Funds，将被用于继续开发Draper＆Dash旗下的产品、提升公司的数据分析能力、扩大销售市场、帮助公司扩展到新的领域。（动脉网）
| 美国两大护理界巨头Sanford Health与Good Samaritan合并
近期，美国知名卫生保健服务组织Sanford Health与Evangelical Lutheran Good Samaritan Society完成合并。这次合并将使Sanford Health的业务扩展到美国的26个州，同时，Sanford Health的世界诊所也将扩展到全球9个国家。（动脉网）
Part 4 药闻医讯
24日，欧盟药品监管局发出通知，建议医生停止使用礼来的软组织肉瘤药物Lartruvo ，除非医生认为病人确实从中受益，并要求新增病人不要使用这个产品。（美中药源）
24日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心、上海脑科学与类脑研究中心研究团队在我国顶级综合英文期刊《国家科学评论》在线发表了两篇论文，揭示了首批体细胞克隆疾病模型猴的诞生。（生物探索）
23日，贝达药业发布关于盐酸恩莎替尼药品注册临床试验数据的公告。此次盐酸恩莎替尼申报药品注册依据的是“评价X-396胶囊治疗克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的Ⅱ期单臂、多中心临床研究”。（新浪医药新闻）
| 联影uEXPLORER全身扫描仪获FDA批准 2019年初将在美国上市
22日，联影宣布uEXPLORER全身扫描仪获得了美国食品药品监督管理局批准，产品将在2019年初在美国上市。（雷锋网）
德国制药巨头拜耳近日公布了靶向抗癌药Stivarga二线治疗转移性胆道癌II期临床研究REACHIN的最新数据。Stivarga显著延迟了病情恶化的时间，提高了肿瘤控制率。（新浪医药新闻）
| 囊性纤维化新药！Vertex复方药Orkambi获欧盟批准
囊性纤维化领域的领导者Vertex制药公司近日宣布，欧盟委员会已批准CF复方药物Orkambi标签扩展，用于年龄在2-5岁、CFTR基因中存在双拷贝F508del突变的儿童患者。（生物谷）
近日，歌礼与康宁杰瑞达成了合作协议，将共同开发康宁杰瑞旗下KN035在大中华区用于慢性乙型肝炎及其他病毒性疾病治疗，系国内首家布局PD-L1抗体乙肝治愈领域。（CPhI制药在线）
| FDA授予Albireo回肠胆汁转运体抑制剂A4250胆道闭锁孤儿药资格
近日，临床阶段的制药公司Albireo Pharma宣布，美国FDA已授予其先导药物A4250治疗胆道闭锁的孤儿药资格。胆道闭锁是一种罕见的、威胁生命的肝脏疾病，目前尚没有获批的治疗药物。（生物谷）
百奥泰生物科技（广州）有限公司近日宣布，该公司在研生物仿制药托珠单抗注射液全球性III期临床研究已完成首例患者给药。（生物谷）
| 新型抗体vofatamab治疗FGFR3突变型尿路上皮癌展现强劲疗效
近日，临床生物制药公司Rainier Therapeutics公布了FGFR3靶向抗体vofatamab（B-701）治疗转移性尿路上皮癌的Ib/II期临床研究FIERCE-21的数据，Rainier公司表示，B-701是临床开发中推进最快的FGFR3靶向生物制剂。（生物谷）
24日，顶尖学术期刊《自然》在线发表了一篇关于癌症的重要研究。来自加州Salk研究所的科学家们发现，“自噬反应”可以抑制癌症的发生，这和过去许多人的认知恰好相反。因此，那些用来抑制自噬反应的疗法，可能反而会带来不好的后果。（学术经纬）
23日，《JAMA》期刊新发一篇文章揭示，对于非心血管疾病患者而言，定期服用阿司匹林会导致大出血风险增加近50%。（生物探索）
23日，山东省药品集中采购网上挂出《关于公布山东省高值医用耗材挂网产品“议价参考值”的通知》，对2015年山东省医疗卫生机构高值耗材集中采购挂网产品“议价参考值”予以公布。（赛柏蓝器械）
21日，特拉维夫大学的一项新发现表明，嗜酸性粒细胞可用于消除恶性结肠癌细胞。该研究由TAU萨克勒医学院微生物学的Ariel Munitz教授领导。（生物谷）
| Nature医学：新型标志物或提早16年检出阿尔茨海默症
21日，发表在《Nature Medicine》杂志上的一项研究显示，在阿尔茨海默症患者出现症状的16年前，他们血液和脊髓液中一种叫做神经丝光链蛋白质的水平就会升高，可作为非侵入性追踪疾病进展的生物标志物。（生物探索）
近日，费雷德·哈钦森癌症研究中心的研究人员找到一种有可能抑制乳腺癌转移的新方法。他们通过干扰休眠乳腺癌细胞的微环境，使原本对化疗不敏感的癌细胞产生反应，在发生转移前被杀死。初步实验显示，已有两种化合物可以通过这一机制降低转移性复发率。（药明康德）
一项开创性的研究中，研究人员成功地使用了两种方法来检测从接种的啮齿动物中采集的皮肤样本中的朊病毒，并提供了第一个概念验证证据，即在临床症状出现之前，可以使用易于获取的皮肤样本来检测朊病毒病。（生物谷）
墨尔本研究人员的一项新研究表明，通过疫苗接种可预防澳大利亚婴儿的轮状病毒感染也可以降低他们患1型糖尿病的风险。相关结果最近在在《JAMA Pediatrics》杂志上发表。（生物谷）
Part 5 互联网+
浙江省互联网医院平台22日正式上线。浙江省卫健委相关负责人表示，该平台将统一浙江全省互联网医院服务入口，预计2019年有50家以上医疗机构入驻或接入。（新华网）
*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。
