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国家药监局综合司
2021年7月23日
医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿).doc
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【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352,我们将立即处理,以保障各方权益。
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