蓝鸟针对儿童脑病的基因治疗上市申请获得CHMP积极推荐丨医麦猛爆料

收藏
关键词: 治疗基因上市申请上市
资讯来源:医麦客
发布时间: 2021-05-24
医麦客近期热门报道


2021年5月24日/医麦客新闻 eMedClub News/--今日,蓝鸟生物(Bluebird bio)治疗脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)基因疗法Skysona(elivaldogene autotemcel,eli-cel)的营销授权许可获得了欧洲药品管理局人用药品委员会的积极推荐。



CALD是肾上腺脑白质营养不良(ALD)最严重的形式,由ABCD1基因突变引起,是一种罕见的X染色体代谢紊乱疾病。ABCD1基因突变导致肾上腺脑白质营养不良蛋白(ALDP)的缺乏和超长链脂肪酸(VLCFA)的毒性累积,从而破坏神经细胞的保护层——髓鞘。CALD表现为因迅速地神经退行性变导致的功能性残疾,最终死亡。

CALD通常发生在儿童早期,如不治疗则进展迅速。目前,CALD患者的唯一治疗选择是同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)。虽然allo-HSCT对于早期CALD患者有效。但allo-HSCT存在潜在的并发症,包括移植失败、移植物抗宿主病(GvHD)和机会性感染,特别是在接受非同胞匹配供体细胞移植的患者中。

▲ 图片来源:蓝鸟生物


eli-cel采用蓝鸟生物专有的慢病毒载体,将ABCD1基因的功能性拷贝导入患者自身的造血干细胞,随后患者将进行清髓和移植。添加ABCD1基因的功能性拷贝可促使功能性ALDP酶的产生,减少VLCFA的蓄积,进而抑制CALD的神经病变。

蓝鸟生物的eli-cel是使用患者自体细胞制备的基因疗法,此疗法可能会降低使用同种异体细胞进行移植时出现致命的免疫并发症风险。

2021年4月,蓝鸟生物公布了eli-cel的最新数据,显示出一次性基因治疗具有积极的持久性和有效性。


参考资料:

1. 佰傲谷BioValley《蓝鸟CALD基因疗法上市申请获得CHMP积极推荐


医麦客始终致力于生物创新药的前沿技术、行业动态、产业洞察等原创新闻报道,全媒体高端矩阵用户达16万+,其中工业用户占比超50%,科研与临床用户约为30%,投资机构用户超过5%。为促进产业细分领域的互动交流,我们组建了多个专业微信群,欢迎扫码加群。

点击“阅读原文”,更多精彩内容!