晚讯 ｜葛兰素史克双药艾滋病疗法多替拉韦利匹韦林片在中国获批

20日，据中国生物微信公众号消息，2022年7月23日，世界卫生组织（WHO）宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）”。近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所成功从感染患者临床样本中分离出猴痘病毒毒株，助力猴痘疫情防控的各项科研攻关工作。（中国生物微信公众号）

2022年10月20日，HookipaPharma，一家基于其专有的沙粒病毒平台开发新型免疫疗法的公司，今天宣布了与罗氏公司的战略合作和许可协议，以开发用于KRAS突变癌症的HB-700和第二种未公开的新型沙粒病毒免疫疗法。

根据协议条款，HOOKIPA将获得2500万美元的预付款。罗氏公司将有权通过增加一个额外的候选产品来扩大初始合作，之后HOOKIPA将在期权行使中获得额外的1500万美元付款。HOOKIPA有资格获得HB-700和其他候选产品的研究、开发和商业化里程碑付款，总额约为9.3亿美元。在商业化后，HOOKIPA有资格在HB-700和其他候选产品的全球净销售额中获得高个位数至双位数的分层提成。

这是HOOKIPA的第一次肿瘤授权合作。通过合作，HOOKIPA将进行HB-700的研究和早期临床开发，这是一种治疗KRAS突变癌症的新型试验性肺泡免疫疗法。在1b期试验完成后，罗氏有权承担开发责任，并在获得批准后跨多个适应症将许可产品商业化。该协议还包括罗氏公司获得第二种肾癌免疫疗法的期权。（全球通）

中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，由葛兰素史克提交的双药HIV疗法——多替拉韦利匹韦林片的新药上市申请已获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，此次获批的适应症为治疗特定成人人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染患者。值得一提的是，该药也是首款获得FDA批准针对病毒学抑制的患者进行维持治疗的双药疗法。相比含有不少于3款药物的HIV治疗方案，限制HIV疗法中的药物数量有望减少对患者的毒性。（医药观澜）

4、安进宣布成功完成收购生物制药公司Chemocentryx

近日，安进宣布已成功完成收购生物制药公司ChemoCentryx, Inc.，此次收购包括TAVNEOS®，这是一种口服的选择性补体5a受体抑制剂，2021年10月被FDA批准作为严重活动性ANCA相关血管炎成人患者的辅助治疗。除TAVNEOS®外，此次收购还增加了三个早期候选药物，它们针对的是化合剂受体和其他炎症性疾病。（动脉网）