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01
课程概要
新药临床开发研究大致可以分两类：临床研究和临床药理学研究。前者是评价临床终点指标，采用比较方法研究患者的获益风险；而后者主要研究药物和机体的相互作用，其目的是为前者确定比较合理的治疗剂量和给药方案。
定量药理学是利用建模与模拟技术对药代动力学、药效动力学、机体功能、疾病进程和试验过程等信息进行模型化研究的一门科学。其在新药研发中的早期介入和全程参与能够形成模型引导的药物研发模式,以提高研发和科学审评效率,降低研发成本,缩短新药上市时间。而临床药理学研究包括独立研究设计、合并研究设计和嵌套研究设计，在临床开发各个阶段起到穿针引线的作用，为在不同人群中构建从药物治疗到临床效果之间的信息链收集数据，进行描述性统计分析。在整个新药研发的过程中，定量药理研究与临床药理学研究始终具有协同效应，本期诺思格线上直播课我们有幸邀请到临床药理学研究领域科学家胡蓓教授，为大家详细讲解《新药研发过程中定量药理和临床药理的协同作用》。
02
讲师简介
胡蓓 教授
诺思格 首席临床药理科学家
胡蓓教授，中国协和医科大学，医学博士；美国华盛顿大学药物化学系，博士后；北京领初医药科技有限公司创始人，现任诺思格医药集团首席临床药理科学家。具有30+年临床药理学教学和实践及新药临床研究经验，作为主要研究者参与100多项创新药的 I-II期临床试验，发表130+篇文章。
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课程时间
进群交流
(长按二维码，进群交流有福利)
04
报名方式
微信端观看：
1、搜索“药渡talks”小程序，可以查看近期直播安排；
2、戳下方图片，即可预约本课程。
药渡APP端观看：
1、安装“药渡”APP（可前往应用市场或扫描下方二维码下载）。进入APP，点击下方导航栏的“Meditok”版块，选择相应课程直接进入直播间。
药渡APP端观看：
1、https://dx5.cn/4ZQBJb ，复制链接到浏览器打开，填写完成报名信息即可观看直播课程。
2、如果您在报名或听课过程中遇到问题，请及时联系我们：
电话：132 6443 6417
药渡小美4微信号：yaodukefu1
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关于诺思格
诺思格（北京）医药科技股份有限公司是中国大型本土CRO企业，成立于2008年，10余年的品牌历史，为国内外制药和生物技术公司提供全方位的临床研究外包服务。现有艾科曼、圣兰格、海科、领初、R&G US五家子公司，总部位于北京市，在13个省设有办事处，工作人员遍布国内大多数省会城市。可以提供注册事务、临床监查、项目管理、医学写作及翻译、药物警戒、质量管理服务。涉及药品临床前、临床阶段、NDA提交及上市后全生命周期的服务。
诺思格（R&G）药物警戒部门在公司成立初建成，10余年的行业经验，是业界最成熟的PV团队，背靠大型全功能CRO，可以获得最专业的支持；与中国药监部门密切合作，提供专业的PV咨询和PV系统指南；始终按照国际PV标准执行，提供全方位PV服务。
商务联系邮箱: bd@rg-pharma.com
