会议推荐 | 仅余100席！中国药物制剂高质量发展研讨会——改良型新药&高技术壁垒仿制药开启在即

第一天  2020年8月28日上午

第一环节 | 主持人：待定

8:00-8:15 | 开幕仪式&欢迎致辞

8:15-8:55 | 讲题待定

药监机构相关专家

8:55-9:35 | 2020年版《中国药典》的基本概况和主要特点

张伟 

原国家药典委员会秘书长

9:35-10:15 | 药物制剂产业化发展前沿科学技术问题探讨

刘昌孝 

中国工程院院士

释药技术与药代动力学国家重点实验室主任

10:15-10:25 | 茶歇交流

第二环节 | 主持人：钱锋 清华大学药学院副院长

10:25-11:05 | 从2020版《中国药典》通则的制修订情况展望中国药物制剂的发展

周建平 

第十一届药典委员会执行委员、制剂专业委员会主任

11:05-11:45 | 基于新辅料创新的改良型新药的研发策略

涂家生

第十一届药典委员会执行委员、药用辅料和药包材专业委员会主任

中国药科大学药剂教授

11:45-12:25 | 题目待定

药监技术部门专家

12:25-13:30 | 午餐休息

论坛一 报告嘉宾

第一天  2020年8月28日下午

第一环节 | 主持人：王海盛 哈药集团副总经理

13:30-14:10 | 待定

药监技术部门专家

14:10-14:50 | 高技术壁垒和改良型新药产品的产业化开发和国际注册策略

魏世峰 

北京罗诺强施医药技术研发中心创始人兼CEO

14:50-15:30 | 高端药物制剂开发技术新进展

吴传斌

广州新济药业董事长

15:30-15:45 | 茶歇交流

第二环节 | 主持人：黄从海 元嘉生物创始人兼CEO

15:45-16:25 | 复杂制剂的技术与发展

王海盛 

哈药集团副总经理

16:25-17:05 | 长效制剂的工业开发

李又欣 

绿叶制药集团全球研发总裁

17:05-17:45 | 改良型新药研发关键技术及案例分析

郑爱萍 

中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室主任

17:45-18:10 | Q&A

第二天  2020年8月29日全天

上午第一环节 | 主持人：胡欣 第十一届药典委员会医学专业委员会副主任；北京医院药学部主任

8:30-9:10 | 高端药物制剂的发展现状与挑战

张强

第十一届药典委员会制剂专业委员会副主任

北京市重点实验室主任

9:10-9:50 | 生物等效性评价的临床试验设计与分析

姚晨 

北京大学第一医院医学统计室主任

北京大学临床研究所副所长

9:50-10:30 | 生物等效性试验（BE）严谨规范高效运行体会

曹玉 

青岛大学附属医院临床试验中心副主任

10:30-10:45 | 茶歇交流

上午第二环节 | 主持人：余立  第十一届药典委员会生化药品专业委员会委员

10:45-11:25 | 浅析创新药药学评审的策略及相关技术要求

李眉 

原药品审评中心化学药品生物制品室室主任兼化药组组长

11:25-12:05 | 新药品注册管理办法的解读

周立春 

第十一届药典委员会化学药品第一专业委员会委员

12:05-13:30 | 午餐休息

下午第一环节 | 主持人：魏世峰 北京罗诺强施医药技术研发中心创始人兼CEO

13:30-14:10 | 溶蚀型缓释制剂、肠溶片剂开发中的关键特性，释放度研究与体内BE的关联建立

孙亚洲 

长沙晶易医药副董事长

14:10-14:50 | PPI肠溶片：从预BE到BE研究的陷阱

欧阳冬生  

长沙都正生物董事长

14:50-15:30 | 反向工程分析与药物一致性评价

韩军 

聊城大学生物制药研究院院长

15:30-15:45 | 茶歇交流

下午第二环节 | 主持人：王维剑 山东省食品药品检验研究院纪委书记

15:45-16:25 | 注射剂一致性评价的技术要求

药监技术部门专家

16:25-17:25 | 注射剂一致性评价圆桌讨论

主持人 | 魏世峰 北京罗诺强施医药技术研发中心创始人兼CEO

参与讨论嘉宾

药监技术部门专家

姚晨 北京大学第一医院医学统计室主任

李又欣 绿叶制药集团全球研发总裁

郑爱萍 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室主任

周立春 第十一届药典委员会化学药品第一专业委员会委员

孙亚洲 长沙晶易医药副董事长

余立 第十一届药典委员会生化药品专业委员会委员

17:25-17:30 | 闭幕仪式&感谢致辞

王维剑 山东省食品药品检验研究院纪委书记

论坛二 报告嘉宾

第一天  2020年8月28日下午

下午第一环节 | 主持人：涂家生 第十一届药典委员会执行委员、药用辅料和药包材专业委员会主任；中国药科大学药剂学教授

13:30-14:10 | 浅谈药品质量标准制修订与检验检测方法

宁保明 

第十一届药典委员会标准物质专业委员会委员

中国食品药品检定研究院研究员

14:10-14:50 | 吸入制剂通则技术解读

张启明

第十一届药典委员会理化分析专业委员会委员

中国食品药品检定研究院研究员

14:50-15:30 | 肺部沉积及肺部溶出技术在吸入制剂研究中的应用

牛冲

山东省食品药品检验研究院化学药品室副主任

15:30-15:45 | 茶歇交流

下午第二环节 | 主持人：宁保明 中国食品药品检定研究院研究员

15:45-16:25 | 吸入制剂等特殊剂型检查项的意义与实验技术要点

高青 

原北京市药品检验所主任药师

16:25-17:30 | 吸入制剂的标准与质量圆桌讨论

主持人：宁保明 中国食品药品检定研究院研究员

参与讨论嘉宾

张启明 中国食品药品检定研究院研究员

牛冲 山东省食品药品检验研究院化学药品室副主任

王海盛 哈药集团副总经理

高青 原北京市药品检验所主任药师

葛兰素史克（中国）投资有限公司

第二天  2020年8月29日全天

上午第一环节 | 主持人：吴传斌 广州新济药业董事长

8:30-9:10 | 复杂成分药物的质控思路

余立 

第十一届药典委员会生化药品专业委员会委员

9:10-9:50 | 通用技术（单层，双层，三层，包芯，渗透泵）在缓控释新药的应用案例

闻晓光 

越洋医药创始人、董事长兼CEO

9:50-10:30 | 基因毒杂质的挑战与控制策略-从ICH指导纲领到实际操作层面

李敏 

华海药业副总裁

10:30-10:45 | 茶歇交流

上午第二环节 | 主持人：徐昕怡 国家药典委员会业务综合处

10:45-11:25 | 注射用原位凝胶的研究展望

涂家生 

第十一届药典委员会执行委员、药用辅料和药包材专业委员会主任

中国药科大学药剂学教授

11:25-12:05 | 预灌封注射剂的包装形式，选择和相容性要求

俞辉 

第十一届药典委员会药用辅料与药包材专业委员会委员

浙江省食品药品检验研究院包材所所长

12:05-13:30 | 午餐休息

下午第一环节 | 主持人：闻晓光 越洋医药创始人、董事长兼CEO

13:30-14:10 | 质量源于设计与药品质量

杨清敏 

齐鲁制药集团研究院副院长兼药物制剂研究所所长

14:10-14:50 | 球晶造粒技术在制备难溶性药物固体分散体中的应用

崔福德 

原沈阳药科大学药剂学教授

14:50-15:30 | 流池法溶出度测试在口服缓控释制剂及复杂注射剂中的应用

赵宇 

力扬企业有限公司业务发展总监

15:30-15:45 | 茶歇交流

下午第二环节 | 主持人：卢京光 青岛市食品药品检验研究院党总支书记

15:45-16:25 | 高端制剂仿创相关知识产权的权利获取与侵权防范

曹津燕 

北京瑞恒信达知识产权代理事务所执行合伙人

16:25-17:05 | ICH元素杂质指导原则增修订历程及对中国药典的启示

徐昕怡 

国家药典委员会业务综合处

17:05-17:20 | Q&A

17:20-17:30 | 闭幕仪式&感谢致辞

卢京光 

青岛市食品药品检验研究院党总支书记

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