天演药业宣布与Exelixis签订合作许可协议，共同开发具有更佳新型安全抗体偶联药物

2021年2月1日，美国加利福尼亚州阿拉米达，加利福尼亚州旧金山和中国苏州-Exelixis，Inc.（Nasdaq：EXEL）与天演药业今日宣布，双方达成一项合作许可协议。根据该协议，Exelixis将使用天演药业自主研发拥有精准掩蔽功能的安全抗体技术，合作开发Exelixis 已有的临床前产品管线或由其指定靶点来生成的单抗的安全抗体，以此开发拥有精准遮蔽功能的安全抗体偶联药物或其他创新性生物药。根据协议条款，Exelixis将向天演药业支付1100万美元的预付款合作开发针对两个靶点的项目。此外，天演药业将获得与研发及申报进展相匹配的及商业化相关的里程碑付费，以及针对每个靶点开发的相关产品的净销售提成费。

“结合非肿瘤组织里的靶标而产生的毒性（on-target off-tumor toxicity）是很多已知的抗体疗法的老大难问题，而拥有精准遮蔽功能的安全抗体为该久而未结的挑战提供了全新的解决方案，”天演药业董事长兼首席执行官罗培志博士说，“与Exelixis的合作进一步增强了天演药业与全球生物制药公司的合作伙伴名单。我们非常高兴并期待与Exelixis合作，并致力于安全抗体技术为合作伙伴的新药研发赋能，开发新型的安全抗体偶联药物。”

治疗性抗体偶联药物作为生物疗法经过设计可以高效结合其靶标。然而，生物疗法的靶标不单在癌细胞中呈现高水平的表达，在健康细胞中也会有少量的表达存在。这些疗法与健康细胞的结合可能会导致不良的安全性或耐受性问题。天演的安全抗体平台旨在通过加入掩蔽肽来覆盖抗体的抗原结合域来克服这一挑战。在肿瘤微环境中的特定条件可以使抗体疗法优先结合肿瘤细胞上的靶标。这将提高抗体的肿瘤特异性靶向能力，同时将健康组织中的毒性降至最低。目前天演药业产品管线中进展最快的安全抗体候选药物已被批准在澳大利亚和美国开始其临床试验。

“随着我们的产品线扩展到小分子疗法以外，我们致力于开发同时优化了安全性和有效性的创新型生物疗法。”Exelixis科学战略执行副总裁兼首席科学官Peter Lamb博士说，“我们相信安全抗体平台有潜力显著提高抗体偶联药物的安全性，并着手准备将这项创新技术整合到下一代使用新型连接子与有效毒素的抗体偶联药物产品中。这些尖端技术的结合有望产生具有差异化亦或提高治疗指数的抗体偶联药物候选产品。除了将卡博替尼的处方标签推进并扩展到其他癌症适应症，我们也将致力于将产品管线扩展到其他治疗类别。”