投入3538万元，恒瑞医药这款仿制药获批上市

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关键词：制药仿制药上市获批医药恒瑞药

资讯来源：药物简讯

所属行业：化学药制剂

发布时间： 2020-11-30

2020年11月30日，江苏恒瑞医药股份有限公司的子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的他达拉非片的药品注册批件。

2018 年 11 月 9 日，成都盛迪向国家药品监督管理局药品审评中心递交的药品注册申请获受理。他达拉非片用于治疗勃起功能障碍（ED，ErectileDysfunction）；治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，BenignProstatic Hyperplasia）的症状和体征。

他达拉非片由 Lilly ICOS（礼来与 ICOS 的合资企业）及 United Therapeutics开发并上市，是一种口服有效的磷酸二酯酶 5 抑制剂。分别于 2002 年 11 月 12日、2003 年 11 月 21 日和 2007 年 7 月 31 日在欧盟、美国和日本获批，用于治疗勃起功能障碍，商品名为 Cialis®，规格为 2.5mg、5mg、10mg 和 20mg。目前原研、长春海悦药业股份有限公司等多家国内企业研发的他达拉非片在国内获批。经查询 EvaluatePharma 数据库，他达拉非 2019 年全球销售额约为 12.52 亿美元。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为 3538 万元人民币。