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赛诺医疗新一代 Supreme HT“药物洗脱支架系统”获NMPA批准上市！
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图源：
赛诺医疗公告）
近日，
赛诺医疗科学技术股份有限公司（以下简称“赛诺医疗”）对外发布公告，其新一代 Supreme HT（Healing Targeted）“药物洗脱支架系统”获得NMPA批准上市，注册证号：国械注准 20203131021。
据悉，
Supreme HT药物洗脱支架系统由药物涂层支架和快速交换球囊导管输送系统组成。
药物涂层支架以L605钴铬合金支架为基体，表面涂覆底部涂层和含药高分子涂层。底部涂层材料为聚甲基丙烯丁酯（PBuMA)，该涂层不可降解；药物涂层由雷帕霉素药物和聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)组成，为可降解涂层。支架药物剂量密度为1.20μ g/mm2；载药量59μ g-285μg。输送系统由TIP头、球囊、Marker、球囊内管、球囊外管和手柄组成。产品经过电子束灭菌，一次性使用。货架有效期1年。
该产品适用于参考血管直径为2.5-4.0mm，病变长度≤35mm，用于改善局部缺血型心脏病患者的血管狭窄症状。
此次获批新一代Supreme HT（Healing Targeted）药物洗脱支架，是我国首个在中国、美国、日本、欧洲同步进行支架上市前临床研究并在前述国家和地区申请产品专利的心脏支架产品
。该产品以提高患者创伤愈合速度为导向，旨在加速植入支架后血管内皮的恢复，通过新型的药物释放曲线实现抗增殖药物的精准释放和聚合物的降解，最小程度地影响内皮自然生长，从而减少传统药物涂层支架（DES）导致的远期追赶效应及由此引发的不良事件发生率，提高产品的长期安全性。
目前，该产品于2019年12月获得欧盟CE认证，并于2020年11月公布了在美、日、 欧等国家完成了PIONEER-III临床试验研究的一年期随访结果。该随访的研究结果表明: 在与雅培最新的Xience 系列及波士顿科学Promus系列支架为对照的大规模临床验证试验中，赛诺医疗新一代支架产品在临床主要终点指标（TLF）、产品操作性能等方面均满足非劣效检验（指不劣于对照产品）。该产品目前正在美、日进行申报注册工作（具体内容详见赛诺医疗于2020年11月17日在上海证券交易所网站披露的相关公告)。
2020年6月28日，赛诺医疗向国家药监局申报了该产品的医疗器械注册申请，2020年12月31日，该产品获得国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。
新一代Supreme HT（Healing Targeted）药物洗脱支架系统在国内获批上市，是赛诺医疗冠脉业务发展的重要里程碑。其获批将进一步丰富产品组合，满足多元化的市场需求，有效提升核心竞争能力，是赛诺医疗应对行业政策变化的重要支撑。
来源：医械麦地
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