10多款细胞和基因疗法今年有望获批！哪些突破将引领下一代疗法？

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关键词：突破获批细胞疗法基因哪些

资讯来源：同写意

发布时间： 2023-04-01

用未来的视角，对中国生物工艺与工程做今天的展望！

美国FDA在几年前曾预计，“到2025年，FDA每年将批准10-20款细胞和基因疗法。”麦肯锡近期的一份报告则基于管线进展做出更大胆的预测：“仅在2024年，预计将有多达21种细胞疗法和多达31种基因疗法获得FDA批准。”

这些预言能否实现？“这只是即将到来的浪潮的第一波。”美国再生医学联盟（Alliance for Regenerative Medicine，ARM）首席执行官Timothy Hunt先生在年初发表的一则观点文章对此十分乐观。近5年来，获得FDA批准的细胞和基因疗法数量持续增长，2022年也是全球细胞和基因疗法获批总数创纪录的一年。当前这一领域还有超过2000项临床试验正在开展，其中超过100项已迈入3期。根据公开信息，在可预见的2023年，就有多达16款全新的细胞或基因疗法有望在全球首次获批。

与此同时，推动细胞和基因疗法成为主流的治疗方式，行业也仍有诸多挑战仍需解决。通向下一代细胞与基因疗法之路，哪些前沿突破有望引领风向？

2023年全球16款细胞或基因疗法有望获批或迎来重要监管进展

根据已公开信息及ARM预测信息，至2023年末，全球范围内将有16款细胞或基因疗法有望首次获批上市或迎来重要监管进展：

● 从疗法类型来看，包括7款基因疗法、1款基因编辑疗法、3款CAR-T细胞疗法、1款TCR-T细胞疗法、2款干细胞疗法、1款TIL疗法和1款同种异体细胞疗法。

● 在适应症方面，这些候选基因疗法中一半针对血液系统遗传疾病，CAR-T疗法则集中在血液肿瘤领域。

● 就监管进展而言，目前1款疗法已在日本获批，5款疗法已公开明确PDUFA日期或EMA审评结果预期公布时间，2款疗法的上市申请已被欧美监管机构接受，3款CAR-T疗法的上市申请已获得中国国家药监局（NMPA）受理并被纳入优先审评，还有5款疗法已向欧美监管机构递交上市申请或明确推进上市计划。

▲2023有望在全球首次获批或迎来重要监管进展的细胞和基因疗法（数据来源：参考资料^[1]，药明康德内容团队制图；点击图片可观看大图）

下一代细胞和基因疗法有哪些特征？

在管线蓬勃发展之际，开拓者已将目光投向更尖端的技术，以推动进一步释放细胞和基因疗法的潜力。

旨在“一次治疗、永久治愈”，疗效持久性是一款疗法必经的考验。事实上，自然界的基因调控核心机制中，就蕴含持久治疗的奥义。表观遗传学可谓基因表达的“天然守门员”，通过DNA的甲基化修饰来改变染色质，可以在不改变DNA序列的情况下控制基因表达并驱动细胞功能的持久变化。

Chroma Medicine公司的目标正是高效模拟这一天然系统，并建立模块化的灵活平台，来精确、持久地控制基因表达。这一平台技术有潜力应用于多种疾病中，无论是否需要同时沉默、激活或靶向多个基因。相比当前通过切割DNA来间接调控基因表达的方法，模拟表观遗传学的技术得以避免激活不可预测的DNA修复途径，以及可能产生的免疫原性截断或突变蛋白。

精准性也是备受关注的疗法更迭方向。先导编辑（prime editing）无疑是精准编辑技术中的翘楚之一。先导编辑采用“搜索-替换”策略，从而大幅减少编辑位点副产物和脱靶效应，也不会导致DNA断裂。

除此之外，这一策略可以在人类基因组中的几乎任何位置进行不同的序列编辑，可以纠正所有12种类型的单碱基对点突变，可应用于多种细胞和器官类型，理论上可以解决约90%的已知致病突变。由基因编辑领域先驱刘如谦博士于2021年联合创建的Prime Medicine公司，就以“先导编辑”为核心技术，致力于塑造基因疗法的未来，为患者带来终生获益。

在细胞疗法中，针对CAR结构的全新改造和设计，也有望让CAR-T更准确区分癌细胞和健康细胞。相比普通的CAR只向T细胞插入单个转基因、使用一种蛋白质来识别癌细胞，一些科学家试图让免疫细胞像计算机一样“智能”，识别并判断肿瘤的多个特征。

ArsenalBio公司就致力于开发这样的多功能CAR-T细胞药物。一方面，在不依靠病毒载体的情况下，通过精准的CRISPR基因编辑将更大型的DNA片段精确插入到免疫细胞的基因组中，这些大型DNA片段就像广泛的“软件”指令集，让免疫细胞有效靶向实体瘤和血液癌症；同时，结合逻辑门控（使CAR-T只在复杂的情况下才被精准激活）改善肿瘤靶向功能。

药物递送仍然是一个绕不开的重大挑战。尤其是随着基因编辑工具的发展，递送的重要性愈发凸显。将疗法更有针对性地递送到目标组织或细胞，非病毒递送系统是一个趋势。Capstan Therapeutics是该领域的新秀之一，致力于通过mRNA递送技术来变革细胞疗法。其专有的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）技术能够介导细胞种类特异性的吸收，通过设计疾病特异性的mRNA并将其递送到体内细胞中，可以实现在体内递送CAR至特定免疫细胞并生成CAR-T细胞，从而消灭疾病细胞，这项技术获得多家大型药企的投资。此外，此平台亦可通过递送mRNA编码的基因编辑系统至致病细胞中，借由编辑细胞内DNA来治疗遗传性疾病。

参考资料：（上下滑动查看更多）

[1] Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D. and Peter Marks, M.D., Ph.D., Director of the Center for Biologics Evaluation and Research on new policies to advance development of safe and effective cell and gene therapies. Retrieved March 22, 2023 from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-and-peter-marks-md-phd-director-center-biologics

[2] Eight imperatives for launching cell and gene therapies. Retrieved March 22, 2023 from https://www.mckinsey.com/industries/life-sciences/our-insights/eight-imperatives-for-launching-cell-and-gene-therapies

[3] The Cell And Gene Therapy Sector In 2023: A Wave Is Coming – Are We Ready?. Retrieved March 22, 2023 from https://invivo.pharmaintelligence.informa.com/IV146781/The-Cell-And-Gene-Therapy-Sector-In-2023-A-Wave-Is-Coming--Are-We-Ready

[4] ASGCT Clinical Trials Finder. Retrieved March 24, 2023 from https://asgct.careboxhealth.com/

[5] Approved Cellular and Gene Therapy Products. Retrieved March 22, 2023 fromhttps://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/approved-cellular-and-gene-therapy-products

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