CAR-T、PD-1的光鲜背后，肿瘤免疫疗法面临的新挑战

近年来，肿瘤免疫疗法（Immuno-Oncology Therapy）的概念越来越被大众熟知，CAR-T、PD-1/PD-L1喜报不断。根据弗若斯特沙利文分析，2017年至2021年，全球肿瘤免疫药物市场规模从966.10亿元增长至2918.36亿元，复合年增长率为31.9%。随着检查点抑制剂销售的增长及新型疗法的持续获批准，全球肿瘤免疫药物市场预期将于2022年达到3486.96亿元。但新型免疫治疗药物的研发仍面临诸多挑战。

2010 年至 2015 年期间，制药行业的投资回报显着下降。报道显示约95%的药物进入临床开发的第一阶段，但未能获得市场批准[1]。肿瘤免疫疗法的发展也囿于此处。药物的临床前发展，是在比临床实验更早期的实验，包括药物靶点的选择和临床前模型的选择。临床前动物模型的发现和选择，即是抗癌药物开发的基础，也是重要的一步。

目前，肿瘤免疫治疗药物的热门靶点是免疫检查点蛋白，抑制免疫检查点，激活免疫细胞重新工作从而消灭肿瘤细胞，成为了肿瘤免疫治疗研发的重要方向。针对这些免疫检查点分子设计的人源化小鼠模型，与其它更为复杂的完全人源化小鼠模型相比，可以大幅降低评估成本、节省研究资源，同时高效地获得可靠的实验数据。

为了更深入地探讨肿瘤免疫药物临床前研究阶段，如何建立和选择合适的动物模型才能高效地推进药效评价和研究工作？4月25日晚19:30，医药魔方旗下聚焦“工艺、技术、政策”的栏目【魔方学苑】直播间，特邀保诺-桑迪亚肿瘤部总监王书宗博士围绕“开发新型临床前肿瘤免疫疗法的体内药效模型”的主题进行分享，感兴趣的小伙伴，快扫码填表预约吧！

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演讲要点:

• Syngeneic models 同源移植小鼠模型

• Humanized models 人源化小鼠模型

• GM humanized Models 基因修饰的人源化小鼠模型

• Models for CAR-T cell therapy  CAR-T细胞疗法的小鼠模型

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参考文献：

[1] https://doi.org/10.1517/17460441.2013.768984

关于保诺-桑迪亚

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