FDA批准家庭新冠和流感双检测试剂盒，但公司破产了

美国FDA发布一项紧急授权并罕见发表了评论。这是全球首款居家检测新冠病毒和流感病毒联合试剂盒产品。

蹊跷的是该公司在几天前宣布破产保护，而且认为是FDA拖延审批流程，逼得他们不得不走上了“破产”这条绝路。公司财务状况也是因为FDA的官僚作风“拖延”。

FDA在其官方评论中澄清了审批授权过程中一些事情细节，让其他家庭医疗检测研发企业看到了新的希望。家庭新冠和流感双检测试剂盒或许将成为今年下半年的紧俏货，至少不会无人问津。