【干货】海正GMP自检检查表

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关键词: GMP
资讯来源:CROU制药在线
发布时间: 2022-03-08


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【南京】基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班


【上海】药品全生命周期生产及GMP实施要点(研发、临床、商业化)专题培训班


【杭州】中美注册受理全流程及沟通会要点与案例分析专题培训班


【南京】2022生物制药实验室设计建造及全生命周期管理专题培训班


【线上】中美欧澳IND申请国际化策略专题实战精修班


【线上】符合最新法规要求的药品研发管理体系构建专题培训班


【南京】2022制药空调系统生命周期管理案例分析专题培训班


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2022年培训课程

地点    时间 (点击链接阅读全文)
南京 3月11-13日 【南京】基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班
南京 3月11-13日 【南京】原辅包企业在关联审评审批制度下,如何配合做好合规质量管理及审评与供应商风险管理策略高级研修班
南京 3月11-13日 【南京】药品注册全生命周期(从临床试验申请至上市申请及上市后维护)的注册事务实践与操作”专题培训班
杭州 3月11-13日 【杭州】生物药厂从设计、建设到运营全生命周期管理专题培训班
南京 3月17-19日 【线上+南京】QC实验室规范化运营和管理实战精研班
上海 3月18-20日 【上海】药品全生命周期生产及GMP实施要点(研发、临床、商业化)专题培训班
上海 3月18-20日 【上海】医药化工小试实验设计、中试放大关键点及技术转移策略专题培训班
上海 3月20-22日 【线上+上海】精细化工智能车间设计与智控关键技术专题培训班
上海 3月25-27日 【上海】生物制品分析方法验证、清洁验证、工艺验证策略研究及要点解析高级研修班
线上 3月28-29日 【线上】符合最新法规要求的药品研发管理体系构建专题培训班
成都 4月08-10日 【线上+成都】原料药合成路线、工艺优化及CTD撰写专题培训班
南京 4月08-10日 【南京】药品共线生产质量管理实施与案例分析专题培训班
杭州 4月08-10日 【杭州】中美注册受理全流程及沟通会要点与案例分析专题培训班
南京 4月08-10日 【南京】2022制药空调系统生命周期管理案例分析专题培训班
线上 4月09-10日 【线上】中美欧澳IND申请国际化策略专题实战精修班
南京 4月15-17日 【南京】2022生物制药实验室设计建造及全生命周期管理专题培训班
上海 4月15-17日 【上海】药企开展临床试验实战及难点全面解析专题培训班
线上 4月21-22日 【线上】2022制药企业GMP合规性自检和内审管理高级研修班
上海 4月22-24日 【上海】2022偏差、变更以及CAPA和OOS管理现场实操演练专题培训班
南京 4月22-24日 【南京】国内外药政信息检索及法规应用实操培训班
南京 4月26-28日 【南京】细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略高级研修班




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