今晚7点半，再论CD47！朗盛投资&药时代联合举办——思南峰会系列分享

 收藏

关键词：投资

资讯来源：药时代

发布时间： 2022-02-10

药时代编者按：

提起热门靶点，CD47应当榜上有名。

2020年3月6日，著名的吉利德公司（NASDAQ: GILD）斥巨资49亿美金并购Forty Seven Inc.，通过该收购，吉利德将首创“别吃我”CD47单抗药物magrolimab收入囊中，引起行业对CD47及CD47公司的高度关注。

同年3月12日，朗盛投资特邀国内两家CD47的头部公司宜明昂科创始人兼CEO田文志博士和时任天境生物首席执行官申华琼博士做深度分享，本次直播由朗盛投资合伙人李佳博士主持。活动得到了业界朋友们的广泛关注，观看人次达到4600。

之后，CD47赛道传来了很多重磅消息，既有积极的喜讯，也有令业界担忧的消息。

2020年9月4日， 天境生物 （IMAB. NASDQ）和 艾伯维 （AbbVie）共同宣布就天境生物自主研发的创新CD47单抗lemzoprlimab(TJC4)的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系，天境生物将获得 总额19.4亿美元 的分期里程碑付款，以及未来全球销售额中两位数比例的分级特许权使用费。这一合作，成 为中国创新药行业又一里程碑式的事件。

2020年9月8日，辉瑞进行了一笔2500万美元的股权投资，以每股10.88美元的价格买入了Trillium Therapeutics约230万股普通股，该价格较上周五收盘价高出15%。凭借此笔投资，辉瑞也进军CD47 战场。

2020年9月15日，吉利德宣布其magrolimab单抗获得 FDA突破性疗法认定 ，适应症为新确诊的骨髓增生异常综合征（MDS）。

以上是好消息，令人担忧的消息则是：

2022年1月26日，吉利德宣布将暂停CD47单抗Magrolimab与阿扎胞苷联用的临床研究，涉及到相关6项临床研究，包括2项III期临床试验。吉利德表示，基于联合疗法临床中研究人员报告的疑似意外严重不良反应 (SUSAR) 在研究组之间明显不平衡的现象，FDA搁置了相关临床试验。尽管公司尚未观察到显著的不良反应趋势或新的安全性信号，但基于患者利益的考虑，将暂停全球范围内的联合疗法临床，收集并分析数据以解决FDA提出的问题。

这一不利消息引起了中国业界朋友们的关注。为什么吉利德暂停CD47抗体MAGROLIMAB+阿扎胞苷联合治疗的所有临床研究？CD47单药/联合/双抗，孰能胜出？CD47内卷了吗？

为了回答这些关键问题， 朗盛投资 特邀国内四位重量级专家， 宜明昂科创始人兼CEO田文志博士、信达生物首席科学家陈炳良博士、中山康方联合创始人李百勇博士、科望医药联合创始人兼首席科学官卢宏韬博士 做深度分享。本次直播由 朗盛投资合伙人李佳博士 主持。

欢迎朋友们走进药时代直播间，与五位专家们切磋探讨，共同拨开迷雾，看清方向，把新药研发做得更好！