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【上海】生物制品上市申请（BLA）注册流程及案例分析专题培训班
【南京 上海】基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班
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2022年培训汇总
| 地点 | 时间 | （点击↓链接阅读全文） |
| 成都 | 1月07-09日 | 【成都】新药研发项目管理全流程解析实操培训班 |
| 线上 | 1月08-09日 | 【线上】中美欧澳IND申请国际化策略专题实战研修班 |
| 上海 | 1月14-16日 | 【上海】生物制品上市申请（BLA）注册流程及案例分析专题培训班 |
| 上海 | 2月28-3月02日 | 【上海】如何实现药品生产的合规与高效专题培训班 |
| 上海 | 3月04-06日 | 【上海】基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班 |
| 上海 | 3月04-06日 | 【上海】药企开展临床试验实战及难点全面解析专题培训班 |
| 广州 | 3月04-06日 | 【广州】药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班 |
| 南京 | 3月11-13日 | 【南京】基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班 |
| 南京 | 3月11-13日 | 【南京】原辅包企业在关联审评审批制度下，如何配合做好合规质量管理及审评与供应商风险管理策略高级研修班 |
| 杭州 | 3月11-13日 | 【杭州】符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践专题研修班 |
| 上海 | 3月18-20日 | 【上海】生物药厂从设计、建设到运营全生命周期管理专题培训班 |
| 上海 | 3月25-27日 | 【上海】实验室生物安全规范化管理与案例分析专题研修班 |
| 上海 | 3月25-27日 | 【上海】生物制品分析方法验证、清洁验证、工艺验证策略研究及要点解析高级研修班 |
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