1月18日，和誉医药宣布其已与礼来公司（Eli Lilly and Company）订立一份全球合作及独家许可协议，以进一步针对心脏代谢疾病等未被满足医疗需求的重大疾病中的未公开靶点，在新型小分子药物的发现、开发及潜在商业化领域开展合作。
根据该协议条款，和誉医药将负责利用其专有的药物研发平台进一步开展小分子药物的发现和开发，这些小分子药物将作用于新型且具有挑战性的药物靶点。礼来将通过提供与此靶点关联的早前发现资料及若干额外的疾病知识及技能以参与到研发工作中。
如果和誉医药成功将化合物推进至协定的终点，则礼来将有权进一步开发及商业化。若礼来负责临床开发及商业化，则和誉医药有权根据预定的临床前、临床开发及商业里程碑的成果，收取最多2.58亿美元的潜在费用，以及因该协议产生的销售分级特许权使用费。
如果礼来选择不推进化合物，则和誉医药将有权进一步开发及商业化。若和誉医药负责临床开发及商业化，则礼来将获得开发及商业里程碑费用，以及因该协议产生的销售分级特许权使用费。
据新闻稿介绍，该协议将使双方有机会在全球范围内充分利用对方有关该靶点的现有化合物、平台及技术，以最大化患者的治疗选择。
和誉医药首席执行官徐耀昌博士表示，在过去的五年中，和誉医药建立了一个领先的研发引擎，其专有技术平台已成功研发出10款候选药物分子，包括4种已经进入临床试验阶段的药物。他们很高兴利用这一平台，与礼来开展这一真正新颖的研发合作，共同开发针对关键药物靶点的创新型药物。在和誉医药努力为患者及其家人带来创新型疗法的同时，这一合作也会极大地扩展他们的研发管线并增强其自身的能力。
和誉医药创立于2016年4月，致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在“first-in-class”或“best-in-class”创新药物。自成立以来，和誉医药已建立14款肿瘤精确疗法和肿瘤免疫治疗候选药物组成的综合管线，包括6款临床阶段资产及8款临床前阶段资产。其中，既有系列成纤维细胞生长因子受体（FGFR）管线组合，也有CSF-1R抑制剂、CXCR4拮抗剂等小分子肿瘤免疫治疗候选药物。
参考资料：
[1]和誉医药宣布与礼来开展全球合作以发现与开发新型小分子药物. Retrieved Jan 18，2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/k3VIVW9WZnx1CJJOKDiKRQ
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