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【上海】2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修班
 
          

 
          
【济南】2023基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班
 
          

 
          
【线上】药品注册专员能力提升及经典案例详解高级研修班
 
          

 
          
【线上】GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析高级研修班
 
          

 
          
【线上】2023最新中美生物制品原液制备GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002标准检查要点高级研修班
 
          
 
          
 
          

 
          
【线上】2023药品污染控制策略（CCS）建立与执行策略详解高级研修班
 
          
 
          
 
          

 
          
【杭州+线上】2023生物药申报资料CTD准备全流程实操演练专题培训班
 
          
 
          
 
          

 
          
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近期培训课程
 
                                                   
 
                                                     
                                                      
                                                      
                                                      
                                                     
                                                    
 
                                                     
 
                                                      
地点
 
                                                      
   时间
 
                                                      
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上海
 
                                                      
3月24-26日
 
                                                      
【上海】2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
北京
 
                                                      
3月24-26日
 
                                                      
【北京】2023生物药申报资料CTD准备全流程实操演练专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
上海
 
                                                      
3月24-26日
 
                                                      
【上海】2023新药临床前安全性评价实操专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
南京
 
                                                      
3月24-26日
 
                                                      
【南京+线上】智能化学与绿色合成及工艺开发技术交流会
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
3月24-26日
 
                                                      
【线上】2023新药实验设计DoE及研发实验管理培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
3月25-26日
 
                                                      
【线上】GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
4月01-02日
 
                                                      
【线上】药品注册专员能力提升及经典案例详解高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
南京
 
                                                      
4月04-08日
 
                                                      
【南京】2023药品研发质量管理体系的建立和实施专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
济南
 
                                                      
4月07-09日
 
                                                      
【济南】2023基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
4月08-09日
 
                                                      
【线上】2023原料药国际注册DMF、ASMF和CEP文件编写最新要求和案例解析高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
4月15-16日
 
                                                      
【线上】如何构建研发管理体系中的QA组织主题培训
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
南京
 
                                                      
4月19-22日
 
                                                      
【南京】2023药品GMP质量管理统计学应用的法规解读、统计理论和实操研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
杭州
 
                                                      
4月20-22日
 
                                                      
【杭州】药品冻干工艺技术的确认和验证以及符合性审计技术要求详解高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
杭州线上
 
                                                      
4月21-23日
 
                                                      
【杭州+线上】2023生物药申报资料CTD准备全流程实操演练专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
4月23-24日
 
                                                      
【线上】2023药品污染控制策略（CCS）建立与执行策略详解高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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4月26-27日
 
                                                      
【线上】2023最新中美生物制品原液制备GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002标准检查要点高级研修班