今日焦点：

1、由黑石等组成的财团将以340亿美元收购梅得朗

2、年费5.6万美元，时隔17年FDA批准阿尔茨海默症新药

3、叮当快药完成2.2亿美元融资

4、欧林生物正式在科创板上市

5、君实生物任命钱巍为首席商务官

医药企业动态

包括黑石集团的企业集团将以超300亿美元收购美国大型医疗用品公司梅得朗(Medline)。包括债务在内，这笔交易价值高达340亿美元，还将包括170亿美元的“股权转让检查”。这项协议的达成，将成为有史以来最大的杠杆收购之一。在本次收购中，由黑石集团、凯雷集团和Hellman & Friedman组成的集团，将获得Medline的多数股权。米尔斯家族仍将是梅得朗最大的单一股东，梅得朗的高级管理团队不会发生变动。梅得朗总部位于美国伊利诺斯州的诺斯菲尔德，是美国大型私人医疗用品制造商和分销商，其主要业务是向医院和医生的办公室提供医疗手套、长袍和检查台等医疗用品。梅得朗公司由亿万富翁米尔斯家族经营。

叮当快药完成2.2亿美元融资。本轮融资由TPG亚洲基金、奥博资本、鸿为资本联合领投，璞林资本、兰馨亚洲、夏焱资本、盈科资本等投资机构跟投。该轮融资将被用于推进实施‘医+药+险’的健康到家战略，同时用于提供依托互联网的多场景、一站式的问诊、购药、慢病管理、心理咨询等医疗医药服务。去年10月，叮当快药完成10亿元的B+轮融资。

欧林生物正式在科创板上市。目前，该公司产品管线中包含13种产品。其中，三款产品已上市，分别为吸附破伤风疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。此外，在欧林生物的在研产品管线中，还有5种1类创新疫苗和5种多联多价疫苗。

恰逢第九个“中国房颤日”，强生(上海)医疗器材有限公司携手北京白求恩公益基金会启动“医路相伴”——2021中国房颤日疾病科普公益传播项目，并推出“护心爱脑健康一生”——2021中国房颤日特别策划主题活动。该活动汇聚国内知名心脏内科专家以及房颤、脑卒中同诊共治的先行者，以主题演讲、圆桌讨论、医患关“心”故事剧院式演讲等多种形式，传递科学的防治理念，帮助公众以及患者正确认识房颤，同时聚焦房颤早诊早治、分级诊疗以及多元支付等医疗卫生政策相关话题。

时值第26个全国爱眼日，为响应今年爱眼日的主题“关注普遍的眼健康”, 由中国初级卫生保健基金会主办，强生眼力健大力支持的“视界连动你我 -- 2021全国爱眼日关爱眼健康公益项目”之大咖睛彩谈今天在杭州举行。与此同时，由中国初级卫生保健基金会和《医师报》联合推出的《中国白内障认知与诊疗现状调研报告》正式发布。该调研覆盖了来自全国一至四线城市、一至三级公立与私立医院的300多名眼科医师，是近年来眼科行业最深度、最全面聚焦白内障的调研报告。

在近日的博鳌亚洲论坛全球健康论坛第二届大会上，由博鳌亚洲论坛全球健康论坛大会主委会及中国肝炎防治基金会主办，吉利德科学承办的“消除病毒性肝炎行动高峰论坛”如期召开。论坛期间，中国肝炎防治基金会、海南省卫生健康委员会与吉利德科学还签署了消除肝炎战略合作备忘录，旨在集中优质医疗资源，探寻建立点面结合、三医联动、医防协同的创新病毒性肝炎防治模式，从而携手各方以实际行动支持我国病毒性肝炎防控工作。

君实生物董事长熊俊向员工宣布，钱巍担任首席商务官，将于 7 月初履职。钱巍加入后，将全面负责管理君实生物销售团队、策略市场部、市场部、肿瘤产品医学事务部、销售培训部等，直接汇报于董事长熊俊。

博济医药独立董事刘国常任职期届满辞职。博济医药发布公告称，于近日收到公司独立董事刘国常先生递交的辞职报告，刘国常先生因在公司任独立董事职务已满六年，现申请辞去公司第四届董事会独立董事职务及第四届董事会相关专门委员会的职务。刘国常先生在辞职报告生效后将不再担任公司任何职务。

研发新动向

美国食品药品监督管理局(FDA)6月7日对美国渤健(Biogen)与日本卫材共同开发的阿尔茨海默型认知症治疗药候选批准上市许可。这是美国当局时隔17年批准阿尔茨海默型痴呆症的治疗药。美国食品药品管理局(FDA)表示，其根据这款药物减少大脑中与阿尔茨海默症相关的一种叫做淀粉样蛋白的粘性物质的证据而批准了这款药物，该药物的分子名称为aducanumab，之后则将以Aduhelm的名称上市。由于缺乏良好的治疗选项，这款药物的上市将为数以百万计的阿尔茨海默患者及其看护者带来希望。该疗法每年的费用是56000美元。

美国FDA批准再生元新冠药物注射给药。再生元制药公司(Regeneron Pharmaceuticals Inc.)表示，美国卫生监管机构已批准该公司生产的一种新冠抗体药物的更新、更方便的剂型，可以使患者更容易获得治疗。再生元制药公司表示，根据这项新授权，美国食品药品管理局允许采用更简单的配方，在静脉输液不可行或会导致治疗延误的情况下，患者可接受皮下注射。FDA还批准了该药物的较低剂量形式，其强度约为最初授权剂量的一半，这将增加再生元与美国政府签订的合同中可供患者使用的剂量总数。再生元表示，预计在截至6月30日的当前季度，将向政府提供至少100万剂。

爱尔康新一代老视矫正型人工晶状体Vivity在博鳌完成首例植入。第26个全国爱眼日之际，全球眼健康专业品牌爱尔康的最新一代老视矫正型人工晶状体Vivity，作为首个获得海南省药监局和卫健委特许使用的人工晶状体(Intraocular lens, IOL)，在博鳌超级医院国际眼视光眼科中心成功完成在中国的首例植入。继爱尔康与乐城先行区及博鳌国际眼视光眼科中心达成战略合作后，爱尔康产品在博鳌超级医院正式开始使用。

博安生物博优诺(贝伐珠单抗注射液)正式上市，患者救助项目同步启动。由绿叶制药集团控股子公司博安生物开发的抗肿瘤生物药博优诺(贝伐珠单抗注射液)于6月5日正式在华上市。博优诺用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌，是博安生物的首个研发成果。上市会当日，博安生物携手北京康盟慈善基金会同步启动患者救助项目，集多方之力进一步提升患者用药可及性。

艾棣维欣生物制药宣布其研发管线中用于预防呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染引起疾病的候选疫苗ADV110于澳洲顺利完成II期临床研究首批受试者接种。此前，艾棣维欣在澳大利亚完成了ADV110的I期临床试验，研究结果表明ADV110在低剂量、高剂量，以及单次接种和两次接种均具备良好的安全性及耐受性，并且绝大多数受试者表现出显著的抗体应答，其中低剂量组达到90%、高剂量组达到100%的比例。

5分钟完成核酸扩增，驷格生物助力缩减核酸检测用时。上海驷格生物科技有限公司开发出第一款产品“微纳芯片核酸扩增分析仪”，产品不仅保留了传统PCR的高灵敏度和高特异性的特点，更是创新地运用硅芯片高新技术，将原本1小时以上的40个PCR变温扩增循环的实时检测时间缩短至5分钟，有望成为全球领先的医用级快速核酸检测技术。

台湾创新医疗器材测试解决方案公司--- 鲸扬科技，首度推出AED售后管理平台，该平台搭配了最新的巡检专用测试仪DFS200，以填补目前市场上AED检测和维护方面的不完善。鲸扬科技最新的巡检专用测试仪 DFS200，提供了一种简单的方法来确保 AED 的所有功能都能正常运作，包括机器和电池。

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编辑 / 卓悦

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