4月10日,国务院联防联控机制印发《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》(以下简称《工作方案》)及解读问答,方案明确,现阶段我国疫苗接种的重点是针对不同目标人群补齐免疫水平差距,进一步降低重症和死亡风险。
解读问答明确,当前,全国整体疫情处于局部零星散发状态,但新冠病毒并未消失,病毒在人群中的传播仍持续存在。不同人群免疫水平还存在差距。
在疫苗接种的时间间隔上,《工作方案》称,未感染的目标人群按照既定免疫程序及其时间间隔要求完成后续剂次疫苗接种。其中,完成基础免疫的18岁以上人群,第一剂次加强免疫时间间隔调整为3个月以上。已感染且未完成基础免疫的人群,可在感染3个月后接种1剂次疫苗。
在疫苗选择上,根据《工作方案》,神州细胞重组新冠病毒4价S三聚体蛋白疫苗、石药集团新冠病毒mRNA疫苗已纳入紧急使用,可用于18岁以上人群加强免疫接种。
据介绍,未感染目标人群基础免疫接种使用的疫苗,参照前期有关要求执行,加强免疫优先推荐使用神州细胞重组新冠病毒4价S三聚体蛋白疫苗、石药集团新冠病毒mRNA疫苗接种,也可选择其他已获批附条件上市或纳入紧急使用的重组蛋白疫苗或病毒载体疫苗进行序贯加强免疫接种。
已感染且未完成基础免疫的18岁以上人群,优先推荐使用神州细胞重组新冠病毒4价S三聚体蛋白疫苗、石药集团新冠病毒mRNA疫苗接种,也可选择其他已获批附条件上市或纳入紧急使用的重组蛋白疫苗或病毒载体疫苗接种。已感染且未完成基础免疫的3-17岁人群,接种使用的疫苗参照前期有关要求执行。
----------THE END---------- 免责声明:本文系转载分享,文章观点、内容、图片及版权归原作者所有,如涉及侵权请联系删除!
![]()
推荐咨询 1、中美IND申报 (M1-M5/方案撰写) 2、中美临床项目 (CRO/SMO/招募) 3、中美临床生物样本分(PK/PD/ADA/Nab/ICH/细胞因子等) 4、中美数据管理与统计分析&药物警戒 5、中美临床试验保险事宜
PS:(费用和团队能力咨询等- 扫右侧二维码 )
![]()
![]()
欢迎扫码添加-微信交流群
[姓名+公司+部门]
相关社群
1、临床前&中美IND宝藏交流群 2、新药研发&临床高端“宝藏”交流群 3、药物研发-BD-CRO资源“宝藏”交流群 (CMC、临床前CRO、临床CRO、SMO、临床保险、I期中心、冷链物流、中心影像等) PS:(加入相关社群-扫左侧二维码)
声明:媒体合作方面 本公众号性质是个人媒体(开放公益)。行业会议、药物培训、学术会议、品牌宣传、招聘信息可以推送,前期更多考虑资源置换,与药物 同仁共勉。因公众号是业余时间搭建,可能回复不及时。
文章“知识星球-医前沿宝藏俱乐部”,搜索相关内容可以直接获取。每天仅需0.4元;目前已经同步上传同步文件1000+,视频200G+,未来一年新增额外500篇。
Ps:加入知识星球,需要开具发票,请提供微信支付订单截图、开票信息及联系方式。发送到:shui@zsxq.com,15个工作日内会开具相应的电子发票。
推荐阅读
创新药的风险被低估了
2020年免疫治疗行业现状
深度 | 新药研发成本大揭秘 原创 |CD47单抗调研分析报告
原创 | 左布比卡因脂质体调研分析报告
读懂美国FDA药品注册系列
药物临床试验机构备案信息汇总
珍藏 |《制药巨擘的成功密码》
珍藏 | 新药发现与开发(PDF)
新药 I 至 IV 期临床试验设计之要览
收藏 | 临床试验相关书籍/资料
干货丨浅析CAR-T细胞免疫治疗 盘点 | 中国CAR-T临床试验概况
全球最新丨干细胞药物获批上市解读 2020年国内干细胞相关新政策汇总
盘点 | 2020年国内抗体新药申报汇总
盘点 | 2020年临床试验与新药批准情况汇总
中欧美三地临床申报的流程&关键点
收藏 | 中美欧药典PDF以及各国药典查询方式
珍藏 | ICH 指导原则(Q\S\E\M系列)中英文合集
珍藏 | CDE《药品技术评价文集》第一辑、二辑、三辑
最新CDE更新【常见一般性技术问题解答】 改良型抗肿瘤新药的临床试验设计思路
CRM、BMA-CRM、BOIN剂量爬坡设计方法
一致性评价受理审查中存在的问题和案例分析
最新最全中国重点肿瘤创新药企业在研管线
2019年中国主要研究者肿瘤临床试验承接报告
药监解读 | 新版《药品注册管理办法》附回放
药监解读丨《药品生产监督管理办法》法规回放
盘点 | 最新27个抗癌潜在靶点,38款代表性候选药物 干货 | 教你如何撰写医疗器械临床试验方案(PDF)
干货 | 新药Ⅰ期临床试验申报资料的内容及格式要求 收藏 | II-期、III-期临床试验方案模板-中文翻译PDF CDE- ICH 指南专题视频培训(13个专题-限时回放)
2021 J.P摩根大会:近30家中国企业亮相分享-PDF
回放 | 2021关于药品注册法规最新进展报告会
最新数据 | 2011-2020年10年临床研发成功率及贡献因素