IPO早知道 | Cingulate:长效缓释兴奋剂治疗多动症公司申请IPO上市

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关键词: IPO上市治疗
资讯来源:蹊之美股生物医药
发布时间: 2021-09-13
作者:Wenjing
微信公众号:蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech

标的公司: Cingulate Inc (NASDAQ:CING)

Cingulate提交5750万美元初步招股书,该公司是一家临床阶段生物医药公司,利用专有药物递送技术平台Precision Timed Release(PTR)研发具有侵蚀屏障层(Erosion Barrier Layer)的片剂,该设计可让药物在特定的时间间隔释放药物。公司目前专注于ADHD(注意力缺陷/多动症)疾病领域,长效缓释剂型兴奋剂是目前ADHD最常用的一线疗法,获批每日1次清晨服用,但大部分患者仍需接受2次“加强”剂以覆盖整日的治疗活性并经历了更多不良反应。公司希望通过研发出真正长效、安全性更佳的药物满足这类人群需求。

主要在研管线CTx-1301和 CTx-1302候选产品都含有3种活性药物成分,合并成一个小片剂剂型(小于许多单剂量ADHD产品),每种活性成分都被侵蚀屏障层分开,旨在全天逐渐侵蚀,以在特定时间间隔提供受控药物释放,从而实现16小时的目标有效时间。

 

公司目前主要在研管线CTx-1301(右旋哌甲酯)和 CTx-1302(右旋苯丙胺)主要覆盖3类ADHD人群,6-12岁、13-17岁和18岁以上,药物旨在快速起效(30分钟内)、提供整日活性无需接受2次给药、控制血药浓度增强患者耐受性,并通过减少1次给药减少短效兴奋剂滥用、患者的经济负担和支付方的报销压力。 


在2020年10月,公司完成了PTR技术的POC(概念验证性)临床研究,CTx-1301在临床1/2期研究中与Focalin对比具有相似生物利用度,相似的起效速度,减少了28.6%的治疗相关不良反应。公司计划在2021年Q4开始临床3期研究,结果预计在2022年末公布。 


2020年、2021年Q1财务表现 



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