速递！原启生物完成超1.2亿美元B轮融资

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关键词：生物融资B轮

资讯来源：医药观澜

发布时间： 2022-08-01

▎药明康德内容团队报道

8月1日，原启生物宣布完成总金额超过1.2亿美元的B轮融资，本轮融资由启明创投和泉创资本共同领投，新投资方上海科创基金、健壹资本（原国药资本）、苏州基金、博荃资本及若干国际投资基金跟投，原股东建发新兴投资继续增持。根据原启生物新闻稿，本轮融资资金将主要用于推进公司十余条经过充分概念验证（POC）的肿瘤细胞治疗产品管线的开发和商业化进程，继续完善公司自主创新技术平台的建设，以及未来商业化生产基地的规划与建设。

原启生物成立于2015年，致力于开发肿瘤细胞免疫治疗产品。在产品研发进展方面，该公司首个自主开发的靶向GPC3治疗晚期肝癌的CAR-T产品Ori-C101的临床试验申请已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理。在过往的临床研究中，Ori-C101已经在GPC3阳性晚期肝癌患者中表现出良好的安全性和有效性。原启生物于2021美国癌症学会年会（ASCO）上公布的研究者发起的1期临床试验数据显示，该产品表现出44%的客观缓解率（ORR），78%的疾病控制率（DCR），其中07号患者回输28天后MRI结果显示最大肿瘤直径从133mm减少至9mm，缩小超过93%。迄今临床随访数据显示，最长缓解已超过22个月，目前该研究仍在持续随访中。

此外，原启生物还开发了GPRC5D CAR-T产品OriCAR-017用于治疗复发/|难治多发性骨髓瘤（MM），该产品已在研究者发起的1期临床试验中展现出了较好的治疗潜力。研究人员曾以口头报告形式分别在2022年ASCO年会、2022年欧洲血液学协会（EHA）年会上公布了截止至2022年4月30日的临床结果。数据显示，包括5例既往BCMA CAR-T治疗失败的受试者在内的所有受试者，均获得100%的ORR和100%微小残留病灶（MRD）阴性率，持续无进展，无需任何额外抗肿瘤治疗以及良好的安全性。目前，原启生物正在加快推进该药在中美两地的注册及临床开发。

在产品合作方面，原启生物于2019年授权许可给德琪医药的一款PD-L/4-1BB的双特异性抗体OriBS-001（德琪医药研发代号为ATG101）。继获得美国FDA和澳大利亚TGA临床试验批件后，该药也在今年3月份获得了CDE的临床试验默示许可。

▲原启生物研发管线（图片来源：原启生物提供）

原启生物董事长兼CEO杨焕凤博士 表示：“在遭受业界普遍认为的‘资本寒冬’和疫情双重挑战下，我们顺利完成了B轮超过1亿美元的融资。非常感谢本轮投资方初心不改，给予原启生物和我们团队的高度认可和支持。我相信，原启生物将在未来的三年时间里，在原研创新和临床价值上达成更多的里程碑。在当今国内开放包容、富有活力的创新医药生态环境中，我们将持续努力，早日成长为具有广阔视野、融入全球创新体系的生物制药企业。”

启明创投主管合伙人胡旭波 表示：“作为原启生物首轮投资方及每轮投资的参与者，我们深度参与和支持原启生物基于临床价值的创新研发。中国的创新研究和临床能力一直在发展，并在某些领域有潜力达到国际领先水平。我们从包括原启生物在内的很多创业公司的发展路径上，也看到了中国创新企业成为全球创新重要组成部分的趋势。我们对原启生物充满信心和期望，并将持续支持公司的发展。”

泉创资本执行董事杨颖莹 表示：“细胞治疗一直是泉创的重点关注赛道，尤其在实体瘤领域，我们认为目前仍然存在很大的未满足需求。我们十分看好原启生物的技术平台储备和研发管线潜力。与此同时，我们也会和公司优秀的管理团队一起，帮助优化和推进管线的布局和进展，助力原启生物成为细胞治疗领域的未来领导者。”

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