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11月6日上午，在第三届中国国际进口博览会上，泰格医药与迪安诊断合资公司上海观合医药科技有限公司（以下简称“观合医药”）全资子公司无锡观合医学检验所有限公司（以下简称“无锡观合”）与阿斯利康投资（中国）有限公司举行同源重组缺陷（HRD）伴随诊断试剂盒（CDx）战略合作签约仪式。双方未来将共同进行HRD伴随诊断试剂盒（CDx）的研发、检测标准制定及商业化，为肿瘤患者的精准诊断和治疗提供一站式解决方案。
签约仪式现场
观合医药总经理徐颐，阿斯利康中国副总裁、医学事务部负责人杨海英代表双方签约。无锡市副市长、高新区党工委书记、新吴区委书记蒋敏，无锡市副市长周常青，无锡市商务局局长汪行， 无锡市科技局局长孙海东，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊，阿斯利康中国总经理赖明隆，瑞典驻华大使宋莲Helena等现场见证。
医疗器械与医药保健板块是历届进博会重要内容之一。观合医药作为国内知名CRO企业，以客户需求为中心，致力于为新药上市和上市后伴随诊断开发提供强有力的平台支持。此次应邀出席第三届进博会，展示HRD伴随诊断检测技术。
在精准医学的时代大潮下，越来越多的靶向药物以患者基因组学特征为导向，不断改善患者生存质量，并延长生存周期。PARP抑制剂奥拉帕利近年来多项临床试验结果，证实了其在卵巢癌适应症上的显著疗效，同时也将PARP抑制剂的伴随诊断标志物（biomarker）由最初的BRCA扩展到HRD。
观合医药秉持“精通临床、卓越诊断”的宗旨，与行动基因合作，利用行动基因研发的HRD检测，为药物临床试验及新药上市后伴随诊断服务。HRD检测产品涵盖 BRCA1/2、HRR通路22个基因、以及杂合性缺失（loss ofheterozygosity，LOH），使得更多卵巢癌患者能够精准、有效地获益于PARP抑制剂奥拉帕利。
观合与阿斯利康合作视频
此次与阿斯利康的合作，将依托无锡观合在HRD诊断试剂盒（CDx）的技术能力，结合阿斯利康研发的PARP抑制剂在卵巢癌上的良好疗效，进一步服务于中国医疗市场PARP抑制剂奥拉帕利临床使用需求，最终为卵巢癌患者的精准诊疗提供一站式解决方案，造福广大临床患者。
关于观合医药
观合医药由迪安诊断与泰格医药合资成立，致力于为新药临床试验提供一站式中心实验室服务。观合医药可为新药临床试验提供多达2500多项常规检测、大/小分子生物分析、组织及分子病理学分析、流式细胞分析、中心病理会诊、伴随诊断（CDx）合作开发、疫苗及治疗药物临床开发等全流程服务。迄今为止，观合医药与国内外上百家药企达成合作；已承接300多项临床试验，在肿瘤、免疫、内分泌、心血管、血液病、传染病、COPD等领域均有丰富的项目经验；并与国际知名中心实验室，如美国Hematogenix、比利时Cerba Research及荷兰Viroclinics-DDL等达成合作。
关于阿斯利康
阿斯利康是一家科学至上的全球性生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、心血管、肾脏及代谢、呼吸及免疫三大主要疾病领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布世界100多个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。
供稿 | 观合医药 王兆宝
