▎药明康德内容团队报道
11月15日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗食管癌（EC）获得美国FDA授予的孤儿药资格（Orphan-drug Designation）。这是特瑞普利单抗获得的第四个孤儿药资格，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌及软组织肉瘤已分别获得FDA孤儿药资格。
特瑞普利单抗是一款由君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物。它于2018年12月首次获NMPA
批准
上市，用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。2021年2月，该药物获NMPA
批准
用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者，成为全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗药物。2021年4月，该药又获得NMPA
批准
，用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗
。
食管癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一。据统计，2020年食管癌是全球第七大常见恶性肿瘤和第六大癌症死亡原因。其中，中国食管癌新发病例数高达32万，约占全球的50%，而死亡病例数也高达30万，约占全球的56%。根据美国癌症协会统计，2021年美国预计约有食管癌新发病例1.9万例及死亡病例1.5万例。晚期食管癌患者的预后较差，以铂类为基础的一线化疗方案，5年总生存率仍小于20%。
目前，君实生物针对食管癌开展了2项特瑞普利单抗的3期注册临床研究。
其中，JUPITER-06研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期研究，旨在比较特瑞普利单抗联合紫杉醇/顺铂（TP化疗）与安慰剂联合TP化疗在晚期或转移性食管鳞癌一线治疗中的有效性和安全性。此外，一项围手术期特瑞普利单抗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床研究正在开展中。
2021年9月，JUPITER-06研究在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会首次公布结果。该研究达到了复合主要终点，与单纯化疗相比，接受特瑞普利单抗联合化疗治疗的患者在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均获得了具有统计学意义和临床意义的显著改善。
基于JUPITER-06研究，中国国家药品监督管理局（NMPA）已于2021年7月受理了特瑞普利单抗联合含铂化疗一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请。君实生物也计划与海外合作伙伴Coherus公司于2022年向FDA提交特瑞普利单抗联合含铂化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞癌适应症的生物制品许可申请（BLA）。
孤儿药（Orphan-drug）又称为罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。据新闻稿介绍，本次获得FDA颁发的孤儿药资格，有助于特瑞普利单抗在美国的后续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持，包括但不限于（1）临床试验费用的税收抵免；（2）免除新药申请费；（3）上市后享有7年的市场独占权且不受专利的影响。这将在一定程度上降低新药研发投入，加快推进临床试验及上市注册的进度。
参考资料：
[1]拓益速递 | 君实生物特瑞普利单抗治疗食管癌获得美国FDA孤儿药资格认定 . Retrieved Nov 15，2021, from https://mp.weixin.qq.com/s/rtLDXmIZ5DRTs_drjYg9wQ
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