2021年10月29日-30日,易贸生物制品大会,暨第十三届中国人用疫苗行业峰会/第九届易贸兽用生物制品大会,于泰州医药城——万怡酒店举行,借本次大会之风,近岸蛋白质隆重举行“国产mRNA疫苗原料与仪器产业链”专题论坛。
随着新冠病毒的不断变异,从已经披露数据来看,一些突变株对疫苗产生的中和抗体具有更高的抵抗力(即疫苗保护效力下降)。部分疫苗对某些突变株会失效。 病毒的迅速突变意味着,我们需要有更快的疫苗研发速度,目前各国均在针对突变株进行针对性的疫苗开发,其中,mRNA疫苗因其快速的研发和极短的生产周期等优势异军突起,一跃成为整个疫苗行业的黑马。
2021年,国内疫情逐渐得到控制,但国际形势依然严峻,在这个背景下,新冠变异毒株疫苗的开发和面世高速推进,另一方面国际贸易形势仍不明朗,给供应链带来了不稳定因素。mRNA技术专利制约和开发难度,给研发和生产带来巨大的时间和成本挑战。本次论坛嘉宾依托多年行业经验,围绕mRNA疫苗的设计开发到成品制剂,聚焦研发和生产工艺热点难点,以及mRNA疫苗产业化与供应链建设,点评国内外发展现状和趋势,分析在现有国际形势下,如何做到快速、高效开发mRNA疫苗。

论坛邀请了北京合生基因科技有限公司研发总监刘乙齐、苏州近岸蛋白质科技股份有限公司董事长朱化星、迈安纳(上海)仪器科技有限公司应用科学家李菁以及凯莱英医药集团副总经理李九远做主题演讲。诚邀各界朋友参加本次论坛,参与讨论。

专家背景介绍
朱化星
复旦大学发育生物学博士,苏州近岸蛋白质科技股份有限公司董事长兼CEO。复旦大学专业硕士企业导师,复旦校友生命健康科技产业联盟的发起者和组织者,中国遗传学会理事,上海市遗传学会产业促进专业委员会副主任委员,全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会生物治疗组负责人,姑苏领军人才,中国生物化学与分子生物学会生物技术专业委员会委员,中国疫苗协会理事。
作为重组蛋白质领域专家,先后承担多项科技部创新基金、科技部重大新药创制项目,先后参与了四个上市的基因工程药物的开发。在基因工程蛋白质研究与产业化领域十余年工作经历,熟悉生物制药,特别是蛋白质药物如细胞因子类、抗体药物等的开发与应用,与多家大型跨国制药企业合作。申请重组白介素11、人血清蛋白融合长效干扰素等发明专利三十余件。
李九远
本科和博士分别毕业于南开大学和中科院化学所。2010年加入凯莱英医药集团,先后负责过>100个IND到NDA阶段的创新药API工艺开发和转移,包括>20个NDA申报的API验证/商业化生产工艺设计(QbD)。2018年起担任副总经理,负责集团化学大分子CDMO业务板块,服务范围涵盖多肽、寡核苷酸以及高端佐剂/高端制剂辅料等,职责包括供应链建立、GMP产能建设、团队组建和从毒理批到临床阶段原料药CMC服务订单和客户管理。李九远博士先后在JACS,ACIE,OPRD,OL等知名学术期刊发表论文20多篇,申请发明专利40余项;作为主要负责人参与国家“863”计划、天津市科技小巨人领军企业培育重大项目、滨海新区科技计划项目等,并获得过滨海新区科技进步一等奖(2014)和吉林省科技进步一等奖(2019)。
刘乙齐
2014年毕业于浙江大学医学院,免疫学博士。2015年加入合生基因,现任新药研发部总监,负责公司药物产品管线研发工作。刘乙齐博士在免疫学领域有着丰富的研究经验,尤其是肿瘤免疫和抗感染免疫。自就职合生基因以来,全面参与SynOV系列溶瘤病毒的设计、验证、CMC开发和IND申报工作。
李菁
迈安纳(上海)仪器科技有限公司应用科学家,专注于纳米药物递送系统的设计和处方优化。研究涉及脂质纳米粒,聚合物纳米胶束,金属纳米粒子,纳米碳点等的设计合成,理化表征及生物学评价。
在本次易贸生物制品大会中,近岸蛋白质携mRNA体外转录( IVT)和修饰酶等原料、mRNA 疫苗CRO服务、新冠中和抗体检测和动物疫病诊断等产品进行展示,展位在2楼55号、4楼34号,热烈欢迎各位同道莅临指导合作。
专题论坛报名方式:
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大会议程
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会议交通
1. 泰州火车站——泰州万怡酒店:30分钟
2. 扬州泰州机场——泰州万怡酒店:50分钟
3. 泰州汽车客运西站——泰州万怡酒店:30分钟
4. 泰州汽车客运南站——泰州万怡酒店:15分钟
5. 高港北站——泰州万怡酒店:13分钟
注:以上路程时间为自驾&打车花费时间
会议酒店
住宿预订:
泰州万怡酒店
联系人:刘文娟
预订电话:(535)3606901,15264569452
邮箱:liuwenjuan@enmore.com
关于近岸蛋白质
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苏州近岸蛋白质科技股份有限公司,是一家专注于重组蛋白应用解决方案的高新技术企业,主营业务为靶点及细胞因子类蛋白、重组单克隆抗体、酶及试剂的研发、生产和销售,并提供相关技术服务。公司定位为医疗健康与生命科学领域原料与技术解决方案的上游供应商,致力于为下游客户提供及时、稳定、优质的产品及服务,助力全球生物医药企业和研究机构的技术与产品创新升级。
近岸蛋白质具备50亿人份mRNA原料酶生产能力,可供应mRNA合成与修饰所需的符合GMP规范,无动物源等高标准的全部酶原料。公司在mRNA原料酶领域布局多年,2020年新冠疫情中利用规模优势,为多家国内mRNA疫苗企业及时解决了新冠疫苗临床申报原料供应问题,为中国mRNA疫苗快速推进打下基础。公司将进一步利用上万种蛋白表达设计经验,为客户提供mRNA设计、优化与验证的整体CRO服务,为mRNA药物领域的发展做出自己应有的贡献。
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