2021年4月20日，宾夕法尼亚州，致力于开发针对稀有和流行性疾病的靶向非病毒基因疗法的下一代基因疗法公司Code Biotherapeutics，Inc.正式成立，种子轮融资额为1000万美元，总部位于美国费城地区领先的基因治疗中心。4BIO Capital和UPMC Enterprises在CureDuchenne Ventures，JDRF T1D Fund，New Enterprise Associates和Takeda Ventures，Inc.的参与下共同领导了种子融资。
Code Bio联合创始人，董事长兼首席执行官Brian P. McVeigh表示
：“对于Code Bio我们所有人来说，这是非常激动人心的一天。“我们有选择地召集了一个顶级投资者集团，每个集团都为公司带来了专门领域和能力，这将使我们能够迅速兑现我们新颖的非病毒基因疗法的承诺。我们很高兴与之合作他们将继续推动我们的发现计划前进，并努力为患有罕见和普遍遗传病的患者取得重要突破。”
Code Bio已开发出一种专有的基于合成DNA的载体，称为3DNA®，该载体已显示出将各种大小的基因作为多种可重复给药的疗法传递给多种细胞类型的潜力，从而可广泛应用于多种遗传疾病。该公司目前的重点是开发治疗罕见遗传病的新型基因疗法，并正在推进诸如杜氏肌营养不良症（DMD）等罕见疾病的发现计划，该疾病是由肌营养不良蛋白基因和类型突变引起的致残性遗传疾病。1型糖尿病（T1D），一种自身免疫性疾病，胰腺中的胰岛素产生细胞被人体的免疫系统错误地破坏。该公司还积极参与有关战略领域的合作伙伴讨论。
Code Bio已任命以下种子投资者代表进入其董事会：4BIO Capital的Dima Kuzmin博士; UPMC Enterprises的
Rob Lin
博士
；
NEA的Ed Mathers；
以及Takeda Ventures的Victor Stone
博士
。
他们加入了Code Bio的现有董事会成员，包括Code Bio的董事长兼首席执行官McVeigh先生；
Corporate Fuel Partners董事总经理Russ Fein；
Kathy Rouan博士，葛兰素史克研发部前高级副总裁；
Code Bio管理团队的其他成员包括Bob Getts博士，联合创始人兼首席技术官。
新任命的首席商务官Lauren Kaskiel；
以及临床前和流程开发联合创始人兼副总裁Lori Getts博士。
Kuzmin博士说
：“在4BIO，我们一直致力于通过使用先进的疗法为慢性疾病提供持久的治疗方法。” “凭借下一代技术方法，大胆的思维以及对有意义的患者结果的关注，我相信这是Code Bio团队有能力实现的目标。我们很高兴为公司的整个创业和业务提供支持规划过程，并期待与团队紧密合作，共同推动Code Bio的新型基因治疗流程的发展。”
Rob Lin博士说
：“作为领先的综合医疗系统的一部分，该系统的使命是提供改变生命的医学，UPMC Enterprises非常高兴能够支持Code Bio这样的公司，该公司的突破性疗法可以改变患者的生活。”
Mathers先生说
：“在NEA，我们对罕见和流行的遗传病中的新型基因疗法感兴趣。” “ Code Bio恰好适合这个领域，并且正在推动一个有前途的平台，我们相信这可以成为开发有针对性的非病毒基因疗法以解决重要的未满足的医疗需求的基础。”
CureDuchenne创始人兼首席执行官Debra Miller指出
：“罕见病社区重视生物制药界的所有努力，我们特别欢迎Code Bio的3DNA平台等技术，该技术旨在克服病毒基因传递方面的当前限制。作为一个年轻人的妈妈，在Duchenne，我始终专注于如何改善和扩展有前途的治疗方法，我知道Duchenne和T1D社区的所有父母都是如此。我们很高兴投资像Code Bio这样的有前途的初创公司有可能为患有杜兴病，T1D和其他罕见疾病的人们带来变革性的收益。”
关于Code Biotherapeutics，Inc.
总部位于大费城的Code Bio是一家下一代基因疗法公司，致力于开发靶向非病毒基因疗法，以治疗严重且威胁生命的遗传疾病。Code Bio利用其新颖的多价合成DNA递送平台3DNA，该平台旨在克服基于病毒的基因疗法固有的许多挑战，例如免疫原性，大小和递送限制，可重复使用性以及制造复杂性。该公司正在推进针对精选罕见病计划的内部渠道，并建立合作伙伴关系以推进罕见病和流行病的计划。
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