作者：Kirkland Hwang
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• IDE397在40余例MTAP缺失PDX模型研究中显示了显著的单药抗肿瘤活性，包括主要实体瘤类型（如NSCLC、胃癌、食管癌和膀胱癌）的肿瘤消退（AACR 2021）
•多个临床试点在美国启动，以评估IDE397在MTAP缺失肿瘤患者中的临床应用
•二代测序（NGS）平台和MTAP-IHC分析将用于确定MTAP缺失患者的入组
• IDE397研究更新，包括临床研发计划更新，将在2021年4月20日的首届IDEAYA合成杀伤疗法投资者日期间公布
IDEAYA生物科技公司（NASDAQ：IDYA）是一家专注于肿瘤精准杀伤药物合成的公司，致力于研发靶向治疗药物。该公司宣布在评估IDE397的1期临床试验（临床试验编号：NCT04794699）中开展了首例临床病例（FPI）。IDE397是一种潜在的最优MAT2A（蛋氨酸腺苷转移酶2a）抑制剂，目前正在对MTAP（甲硫腺苷磷酸化酶）缺失的癌症患者进行评估。
IDE397是一种内部发现的潜在最优的MAT2A类抑制剂，已获得美国FDA的IND（新药临床试验申请）许可，于2021年第一季度启动1期临床研究。如AACR 2021所报道，IDE397在40余例MTAP缺失的肿瘤患者研究中，显示出显著的单药抗肿瘤活性，包括主要实体瘤类型（如非小细胞肺癌、胃、食管、膀胱癌等）的肿瘤消退。除了IDE397单药疗法外，IDEAYA正在进行临床前评估多种联合疗法的可能，包括联合PRMT（蛋白精氨酸甲基转移酶）通路药物和联合taxanes（紫杉醇）等。美国各地的多个临床试点正在启动，以对IDE397进行临床评估，患者的MTAP缺失情况，将通过商用的下一代测序（NGS）平台和IDEAYA与Ventana合作开发的MTAP-IHC（免疫组织化学）分析进行确认并入组。
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