GMP基础知识.ppt课件

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关键词: GMP
资讯来源:药研技术汇
发布时间: 2022-03-26

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《课程推荐》

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药品研发QA管理体系构建-线上直播课可回看3.28

线上-中美注册受理全流程及沟通会要点与案例分析4.9

细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略高级研修班线上同步

药品注册全生命周期(从临床试验申请至上市申请及上市后维护)的注册事务实践与操作培训班

             
           


                
              
                      
                    

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2022制药企业培训通知: 

地点  时间  点开课题链接阅读全文
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3月28-29日

药品研发QA管理体系构建-线上直播课可回看

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4月9-10日 线上-中美注册受理全流程及沟通会要点与案例分析培训
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4月8-10日 原料药合成路线、工艺优化及CTD撰写
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4月9-10日 【线上】中美欧澳IND申请国际化策略专题实战精修班

4月15-17日 药企开展临床试验实战及难点全面解析培训
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4月16-17日 CDMO和MAH质量体系把控及相互衔接高级培训班
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4月16-17日 生物制药实验室设计建造及全生命周期管理
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4月16-17日 生物药厂从设计、建设到运营全生命周期管理培训
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4月20-21日 【线上】制药企业GMP合规性自检和内审管理高级研修班
线上 4月22-24日 国内外药政信息检索及法规应用实操培训班【线上+线下】

4月22-24日 有机合成路线设计和工艺优化及案例分析专题培训班
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4月23-24日 生产与研发QA专员技能全面提升专题培训班
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4月23-24日 生物制品从IND到BLA的申报流程及策略要点案例分析专题培训班
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4月23-24日 新建生物药厂/中试车间的工程运维保障管理体系建设及实施专题培训班
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4月26-27日 生物制品注册法规及申报案例实操培训班
杭州 4月25-28日 制药和精细化工反应安全技术交流研讨会

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4月26-28日 细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略高级研修班线上同步
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4月26-28日 线上-化工厂数字化、智能化建设与系统设计案例解析培训
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4月28-29日 如何正确构建MAH上市持有人制度体系专题培训

5月13-15日 药品注册全生命周期(从临床试验申请至上市申请及上市后维护)的注册事务实践与操作培训班
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5月21-22日 临床前质量体系建立、优化和实践策略高级研修班












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