【CMDE】关于公开征求《药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知

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关键词：通知药征求意见关于医疗器械药械CMDE医疗的通知

资讯来源：中国医疗器械行业协会

发布时间： 2021-07-27

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各有关单位：

根据国家药监局监管科学“药械组合产品技术评价研究”项目任务分工，器审中心编写了《药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。希望相关领域的专家、学者、生产企业及有关从业人员提出宝贵意见和建议。

如有任何意见或建议，请下载并填写附件中的《药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）》反馈意见表，并于2021年8月20日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。

联系人：杨匆聪，程茂波

电话：

010-86452664，

010-86452662

电子邮箱：

yangcc@cmde.org.cn，

chengmb@cmde.org.cn

附件:

1. 药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）（征求意见稿）

2. 药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）反馈意见表

（阅读原文点击下载）

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2021年7月26日

”

来源：CMDE

【声明】本文为转载，中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352，我们将立即处理，以保障各方权益。

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