明星新锐|A轮8000万美元融资,开发GPCR为靶标的新型疗法

收藏
关键词: 融资明星疗法A轮
资讯来源:医药合作投融资联盟
发布时间: 2021-04-16

2021年4月15日,波士顿,Tectonic Therapeutic是一家临床前生物技术公司,致力于改变以G蛋白偶联受体(GPCR)为靶标的新型疗法的发现,宣布已通过A轮融资筹集了8000万美元。


融资由Vida Ventures, T.A.Springer和Polaris Partners共同牵头,以及EcoR1 Capital的参与。

Tectonic由哈佛医学院生物化学和分子药理学教授Andrew Kruse博士,拉脱姆家族教授,生物化学和分子药理学教授,哈佛大学医学教授Timothy A.Springer博士于2019年共同创立,还有膜蛋白生物化学和免疫学领域的世界著名科学家。(【Moderna】哈佛教授投500万美元狂赚3亿多美元!)Tectonic的使命是利用生物制剂释放GPCR靶向疗法的全部潜力。Springer博士是国际公认的免疫学家,也是A轮融资的重要投资者,他创立了多家生物技术公司,包括LeukoSite,Scholar Rock和Morphic Therapeutic,并且是Moderna和Editas Medicine的创始投资者。他的研究使人们发现了几种重要的药物,包括Campath®,Velcade®和Entyvio®。基于Kruse博士实验室的开创性工作,Tectonic专有的GEODe平台克服了迄今为止发现的可调节GPCR信号的生物制剂的挑战,从而推动了针对GPCR的新型疗法的发展。

Timothy A.Springer

Springer博士说 :“ GPCR对人类生物学至关重要,是目前批准的所有药物中约30%的靶标。” “但是,许多GPCR仍然没有被开发或被认为是'不可成药'。Tectonic平台使我们有可能针对该类中最具挑战性的受体开发出广泛的生物制剂产品。尽管已获得批准的药物产品非常丰富,但这些药物的靶标占据不到 GPCR靶标类别的 15%

为了充分利用其平台的全部潜力,Tectonic召集了一支经验丰富的行业资深人士管理团队,他们已成功领导了多个治疗领域的10多种新药的开发,其中包括Merck的重磅炸弹抗PD-1治疗药物Keytruda®。Celgene前临床开发总裁Alise Reicin,医学博士,已被任命为公司总裁兼首席执行官,也是董事会成员。

Alise Reicin

Alise Reicin博士 说:“基于令人信服的科学,Tectonic致力于为GPCR治疗开辟新的道路。” “我们正在寻求一条有效的概念验证途径,以表明强大的生物学支持未满足的需求。该团队的专业知识和经验为扩展到其他具有挑战性且以前难以吸收的细胞表面靶标提供了潜力。我们感到非常高兴。世界一流的投资者联合会拥有共同的愿景,他们对这个行业有深刻的了解,并热衷于为解决药物研发中长期存在的问题提供创新的解决方案。”


加入Reicin博士的是Christian Cortis博士,担任首席运营官,Anthony Muslin博士,担任首席开发官,以及Marc Schwabish博士担任首席商务官。


除Reicin博士外,Tectonic董事会成员还包括Polaris Partners的Terry McGuire,他们将担任公司董事会主席;Stefan Vitorovic,Vida Ventures;Morphic Therapeutic,Inc.医学博士Praveen Tipirneni;哈佛大学的Timothy A.Springer博士;哈佛大学的Andrew Kruse博士。Tectonic经验丰富,合作且敬业的团队致力于建立一家可以提供突破性疗法的领先公司。

Polaris Partners的Terry McGuire表示 :“我们富有远见的创始人和管理团队不仅有能力在这个转型的平台上建立基础,而且还可以充分利用其在众多治疗领域的潜力。“随着我们的投资者集团的扩大,以及这个杰出的领导团队的领导,Tectonic将有能力推进一系列一流的治疗方法。”

Vida Ventures联合创始人兼董事总经理Stefan Vitorovic说 :“我们相信Tectonic的专有技术平台有潜力为改变各种适应症提供改变游戏规则的结果。” “我们对科学创始人和管理团队的大胆印象印象深刻,并很高兴为Tectonic提供支持,因为他们将这一科学从转化研究加速发展到需要创新治疗方案的患者。”

关于Tectonic


由哈佛医学院的Andrew Kruse和Tim Springer共同创建的Tectonic正在改变针对G蛋白偶联受体(GPCR)的抗体和其他生物药物的发现,从而为当前治疗不足的患者开发新的疗法。借助我们专有的GEODe平台,我们的目标是释放同类中最困难的受体的治疗效用,而迄今为止,这些受体仍被小分子难以吸收。