速递!东阳光药乙肝新药进入3期临床

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关键词: 乙肝东阳光药新药临床期临床
资讯来源:医药观澜
发布时间: 2021-12-14
▎药明康德内容团队报道
 
中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,东阳光药业与广东华南新药创制中心已启动一项3a期临床试验,以评估甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片联合核苷类药物与核苷类药物单药相比,在慢性乙肝(CHB)受试者中的有效性和安全性。 公开资料显示,甲磺酸莫非赛定胶囊(GLS4)是由东阳光药子公司东阳光药业开发的一款乙型肝炎病毒(HBV)核衣壳蛋白装配抑制剂,已在单药治疗和联合疗法中显示出有效的抗病毒活性

截图来源: Chinadrugtrials

据文献报道,莫非赛定在结构上是一款二氢嘧啶类药物,按作用机制属于靶向HBV核衣壳蛋白装配抑制剂。它作用于病毒核心颗粒的组装过程,可呈剂量依赖性减少病毒衣壳的正确组装,加速异常衣壳形成。

HBV是一种包膜病毒,包膜由包裹病毒核衣壳的3种表面蛋白形成,分别是HBV表面大蛋白、HBV表面中蛋白、HBV表面小蛋白核衣壳蛋白装配抑制剂通过抑制HBV DNA复制,干扰病毒衣壳的正确组装,形成错误的立体结构,使病毒衣壳和核心蛋白二聚体的量减少,从而强烈地抑制HBV的复制及成熟病毒颗粒的产生。

此次在中国启动的是一项甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片(RTV)联合核苷类药物与核苷类药物单药相比3a期临床试验。该研究主要研究者为吉林大学第一医院牛俊奇教授,计划在中国入组210人。研究主要终点包括:在全人群中完成48周治疗时HBV DNA,及在HBeAg阳性和阴性人群中,完成48周治疗时HBV DNA。

图片来源:123RF

值得一提的是,此前甲磺酸莫非赛定与利托那韦、恩替卡韦(ETV)联合治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的2b期临床研究结果,已在2020年欧洲肝脏学术研究年会(EASL)上公布。该研究将250例CHB患者分为2组,第1组(n=125)受试者在过去6个月内未接触过抗病毒药物,第2组(n=125)受试者服用ETV超过1年并达到病毒抑制(HBV DNA < 50 IU/mL)。在每组中,受试者按4:1随机分配,接受甲磺酸莫非赛定、RTV联合ETV或ETV单药治疗96周。

结果显示,与基线相比,第1组受试者中联合治疗组(A组)与单药组(B组)的平均HBV DNA减少量分别为5.02 log10和3.84 log10 IU/mL;前基因组RNA(pgRNA)的下降分别为2.63 log10和0.27 log10 IU/mL。A组和B组乙肝表面抗原(HBsAg)水平较基线平均下降0.43 log10和0.21 log10 IU/mL;乙肝e抗原(HBeAg)水平平均下降0.49 log10和0.29 log10 IU/mL。A组有28.6%(4/14)和B组有5.9%(1/17)受试者HBsAg水平下降≥0.5 log10 IU/mL。A组有2例(14.3%)受试者的HBsAg水平下降≥1.5 log10 IU/mL。

第2组受试者中联合治疗组(C组)与单药组(D组)的HBV pgRNA水平平均下降1.59 log10和0.15 log10 IU/mL。C组和D组的HBsAg水平较基线下降≥0.1 logIU/mL的比例分别有62.5%(15/24)和13.6%(3/22)。

联合治疗与单药治疗的抗病毒活性比较(截图来源:参考资料[3])

总体而言,与恩替卡韦单药疗法相比,联合疗法可显著增强抗HBV活性,且安全性、耐受性一般良好,最常见的不良反应是丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和高甘油三酯血症。

乙型肝炎是一种攻击肝脏的病毒感染,可引起急性和慢性疾病。该病毒最常在出生和分娩期间,通过接触血液或其他体液在母婴间传播。目前该病的治疗方法包括干扰素治疗和/或核苷酸类逆转录酶抑制剂。其中,干扰素疗法治愈率低,并伴有严重的副作用。而核苷酸逆转录酶抑制剂虽然可以非常有效地抑制病毒,但很少能够从肝脏中完全清除病毒。


希望甲磺酸莫非赛定在临床研究中进展顺利,早日为慢性乙肝患者带来新的治疗选择。
参考资料:
[1]中国药物临床试验登记与信息公示平台. Retrieved Dec 13,2021, from http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.searchlistdetail.dhtml 
[2]宗克丽,于芳,何宇鹏,李行舟.乙型肝炎病毒核衣壳蛋白装配抑制剂——甲磺酸莫非赛定[J].临床药物治疗杂志,2021,19(02):11-16.
[3]ZHANG M, ZHANG J, TAN Y, et al. SAT452-efficacy and safety of GLS4/ritonavir combined with entecavir in HBeAg-positive patients with chronic hepatitis B: Interim results from phase 2b, multi-center study[J]. J Hepatol, 2020, 73: s878.

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