默克公司早在2016年就一系列PCV的协议中预先支付了2亿美元,其中就包括mRNA-4157。根据最新的关于mRNA-4157的合作推进进展,意味着Moderna现在将获得2.5亿美元的支付,其开发和商业化合作产生的利润,两家公司将平均分配。
PCV旨在启动患者的免疫系统,使其产生量身定制的抗肿瘤反应。MRNA-4157编码多达34种新抗原,会根据患者肿瘤的突变特征产生T细胞反应。Keytrduda(俗称“k药”)为抗pd-1疗法,已被批准用于治疗多种类型的癌症,是默克最畅销的药物,2021年的收入为52亿美元。Moderna预计本季度将有157名参与者的KEYNOTE-942试验提供主要数据。研究中的患者每隔21天接受多达9个剂量的mRNA-4157。此前mRNA-4157-Keytruda组合并没有无懈可击的临床记录,比如在结直肠癌中没有取得好成绩,但在一项头颈癌的小型1期研究中表现较好。
目前看来默克公司对mRNA-4157寄予厚望,虽然它放弃了两家公司合作的另一款PCV,即Moderna的突变KRAS疫苗mRNA-5671。Moderna总裁Stephen Hoge博士就本次合作表示,“继续与默克的战略联盟是一个重要的里程碑”。受此消息影响,Modenra的股价上涨12.65%,市值增加超过60亿美元。
除了Moderna,默克同日与Royalty Pharma plc (纳斯达克股票代码: RPRX)达成协议,共同资助MK-8189的开发。MK-8189是一种在研口服PDE10A抑制剂,目前正在一项治疗精神分裂症的2b期研究中进行评估。
根据该协议,Royalty将向默克公司提供5000万美元的预付款,以支持MK-8189的持续开发。如果之后默克公司决定进入第三阶段,Royalty可以选择额外提供3.75亿美元,共同资助关键的临床开发项目。Royalty将有资格获得与MK-8189的某些监管批准有关的里程碑付款,以及任何获批产品的全球年销售额的版税。
默克实验室神经科学全球临床开发副总裁Michael Egan将该项合作称为“创造性协议”,表示这将解决“精神分裂症患者对新治疗选择的严重未满足需求”。
Royalty Pharma成立于1996年,是生物制药特许权使用费的最大买家,也是整个生物制药行业创新的主要资助者,与从学术机构、研究医院和非营利组织到中小型生物技术公司以及全球领先的制药公司的创新者合作。该公司目前的产品组合包括超过35种商业产品的特许权使用费,包括Vertex公司的Trikafta,Kalydeco,Orkambi和Symdeko,Biogen公司的Tysabri,AbbVie和强生的Imbruvica;安斯泰来(Astellas)和辉瑞的Xtandi,葛兰素史克的Trelegy,诺华的Promacta,Biohaven和辉瑞的Nurtec ODT,强生的Tremfya,罗氏的Evrysdi,吉利德的Trodvy,以及其他12个开发阶段的候选产品。
Royalty 其中一部分投资项目
信息参考:
https://investors.modernatx.com/
https://www.rp-plc.com/
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