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【线上】2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升专题培训班
 
          

 
          
【线上】2022跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班
 
          

 
          
【线上】2022 MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求高级研修班
 
          

 
          
【线上】2022制药企业质量保证实施策略解析和案例分析-暨质量QA管理人员技能专项提升高级研修班
 
          

 
          
【线上】2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践专题研修班
 
          

 
          
【线上】基于药品生命周期管理的全员确认与验证实施策略解析专题研修班
 
          

 
          
【线上】GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析高级研修班
 
          

 
          
【线上】符合ICH指导原则的质量标准建立与分析方法策略实施高级研修班
 
          

 
          
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近期培训课程
 
                                                   
 
                                                    
 
                                                     
 
                                                      
地点
 
                                                      
   时间
 
                                                      
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11月26-27日
 
                                                      
【线上】2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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11月26-27日
 
                                                      
【线上】2022跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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11月26-27日
 
                                                      
【线上】2022污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月17-18日
 
                                                      
【线上】2022 MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月17-18日
 
                                                      
【线上】2022制药企业质量保证实施策略解析和案例分析-暨质量QA管理人员技能专项提升高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月17-18日
 
                                                      
【线上】符合ICH指导原则的质量标准建立与分析方法策略实施高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月17-18日
 
                                                      
【线上】制药实验室运营管理及实验室信息化建设高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
12月23-24日
 
                                                      
【线上】2022新药临床前安全性评价实操专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月24-25日
 
                                                      
【线上】2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践专题研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月24-25日
 
                                                      
【线上】2022最新细胞治疗产品GMP指南落地实施专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月24-25日
 
                                                      
【线上】药品研发质量管理体系构建与执行及项目管理实例分享交流会
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月29-30日
 
                                                      
【线上】生物新药研发与注册项目管理的合规体系建立、执行关键点解析高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
12月29-30日
 
                                                      
【线上】基于药品生命周期管理的全员确认与验证实施策略解析专题研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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1月07-08日
 
                                                      
【线上】GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析高级研修班