BioNews | NeuroBo & Dong-A: 宣布战略合作Dong-A心脏代谢疗法，治疗NASH，肥胖和2型糖尿病

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关键词：疗法战略合作合作糖尿病治疗

资讯来源：蹊之美股生物医药

发布时间： 2022-09-16

作者：林出

微信公众号： 蹊之美股生物医药 / AlleyMazeResearch

标的公司：NeuroBo Pharmaceuticals，Inc.（NRBO）（Nasdaq:NRBO）和Dong-A ST Co.，Ltd.（KOSE:A000640）

NeuroBo Pharmaceuticals，Inc.（NRBO）和Dong-A ST Co.，Ltd.（A000640）宣布签署一项有条件的独家许可协议，Neurob将开发和商业化DA-1241和DA-1726，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肥胖和2型糖尿病。

DA-1241是一种新型G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂，可促进关键肠肽GLP-1、GIP和PYY的释放，进而在葡萄糖代谢、脂质代谢和减肥中发挥重要作用。DA-1241是一种合成的选择性小分子，适用于口服给药，在1期研究中显示出良好的耐受性。此外，如临床前研究所示，其多模式机制似乎诱导了强大的抗-NASH效应，并得到了潜在最佳疗效的支持。

DA-1726是一种新的氧调节蛋白（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖激素受体（GCGR）双重激动剂发挥作用。OXM是一种天然存在的37氨基酸肽激素，在进食后从肠道释放，激活GLP-1和胰高血糖素受体，促使食物摄入减少，能量消耗增加，与选择性GLP-2受体激动剂相比，可能导致更高的体重减轻。与选择性GLP-1活性相比，DA-1726的这种双重机制对体重减轻的有益作用已在动物模型中得到证明。此外，在这些相同的模型中，DA-1726与GLP-1激动剂Semalutide相比，显示出改善肝脂肪变性、炎症和纤维化的能力。

根据许可协议，NeuroBo将负责除某些亚太地区以外的全球开发、监管和商业活动。Dong-A将在其韩国制造工厂制造临床用品和产品的初始商业用品。

根据许可协议的条款，Dong-A将收到2200万美元的A系列可转换优先股预付款，该优先股将在收到必要的股东批准后自动转换为普通股，并有资格获得商业和监管里程碑付款，取决于具体监管和商业发展的成就。Dong-A还将有权获得两项资产净销售额的一位数特许权使用费。Dong-A还同意承诺15000000美元用于为资产融资，前提是NeuroBo根据许可协议条款获得额外融资的能力。

交易预计将于2022年第三季度结束。

NeuroBo Pharmaceuticals，Inc.

NeuroBo Pharmaceuticals，Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，历史上专注于神经退行性疾病、感染性疾病以及在许可协议结束后的心脏代谢疾病的治疗。其治疗方案目前包括ANA001，一种口服氯硝柳胺制剂，正在进行治疗中度冠状病毒病（COVID-19）患者的2/3期临床试验；NB-01用于治疗疼痛性糖尿病神经病变；NB-02，用于治疗认知障碍的症状并改变与tau蛋白功能失调相关的神经退行性疾病的进展；gemcabene目前与ANA001联合被评估为COVID-19的急性治疗药物。

Dong-A

Dong-A ST Co., Ltd.是韩国领先的医疗保健公司，专注于在全球范围内开发、制造和分销医药产品和医疗器械。Dong-A已在全球成功开发和销售了多种产品，并继续开发潜在的临床候选产品。Dong-A还提供许可进出药品和医疗设备，包括用于心内直视手术的高科技医疗设备、定制产品和人工心脏回路。

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