海思科 BTK PROTAC 在美国获批临床，正式开启海外征程

来自：海思科公告

HSK29116 是海思科自主研发的靶向 BTK 的口服 PROTAC 小分子抗肿瘤药物，用于治疗复发难治 B 细胞淋巴瘤，是国内首款、全球第二款进入临床研究的 BTK-PROTAC 药物。该品种已于 2021 年 4 月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床，目前国内和澳大利亚的临床剂量爬坡试验正在快速推进中，已开展到第四个剂量组，进展良好。美国临床将作为 HSK29116 全球多中心研究的重要组成部分，即将正式启动 I 期临床试验。

HSK29116 是基于海思科领先的 Protac 研发平台筛选出的首个申报临床的口服 BTK-Protac 小分子抗肿瘤药物，具有选择性阻断 BTK 激酶活性和蛋白酶体降解双重抗肿瘤活性，通过调节信号通路干预 B 细胞发育，控制各种 B 细胞恶性肿瘤的进展。HSK29116 对野生型 BTK 具有更好的药效，同时可克服 BTK 抑制剂常见的耐药突变问题。若其成功上市，可为 B 细胞恶性肿瘤患者带来更好的临床获益和更多的药物选择。