4 月 27 日，华东医药发布公告，其全资子公司杭州中美华东以 4.875 亿元人民币收购转让方持有的道尔生物 75% 股权，成为道尔生物第一大股东。
4 月 28 日获悉，奥精医疗科技股份有限公司今日启动招股，公司拟在上交所科创板公开上市，本次公开发行不超过 3333.33 万股，不低于发行后总股本的 25%。奥精医疗拟募集资金 7.88 亿元，其中 5.59 亿元用于奥精健康科技产业园建设项目，4585 万元用于矿化胶原 / 聚酯人工骨及胶原蛋白海绵研发项目，8430 万元用于营销网络建设项目，1 亿元用于补充营运资金。
奥精医疗是一家专注于高端生物医用材料及相关医疗器械产品的国家级高新技术企业。
华东医药 4.9 亿收购道尔生物 75% 股权，加码抗体药物开发
4 月 27 日，华东医药发布公告，其全资子公司杭州中美华东以 4.875 亿元人民币收购转让方持有的道尔生物 75% 股权，成为道尔生物第一大股东。
道尔生物是一家拥有自主知识产权的从事创新生物大分子抗体药物开发的平台型研发企业，拥有 xLONGylation
®
重组类 PEG 化修饰，
MultipleBody
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多靶点技术平台，AccuBody® 肿瘤精准治疗技术平台以及 HTS-VHHBody 纳米抗体的高通量发现和改造平台等多个独创的蛋白工程、抗体工程、多肽设计等平台技术；聚焦肿瘤、代谢、眼科等领域，开发了多个创新的基于多结构域的多特异性蛋白、抗体药物。
4 月 28 日，专注于儿科领域的中国医药公司祐儿医药宣布公司已完成 A 轮融资。祐儿医药由斯道资本、F-Prime Capital 和泓元资本共同创办，旨在满足中国儿童用药 市场未被满足的临床需求。本轮筹集资金将用于扩张研发团队、夯实以儿童药为核心的产品管线。
4 月 28 日，华龛生物宣布完成数千万元人民币 A + 轮股权融资，本轮融资由本草资本领投，前期投资方某国际产业集团持续追加投资。华龛生物基于自主知识产权的原创性 3D 微组织工程技术，推出了系列仿生 3D 细胞技术产品，专注于解决定制化、规模化、自动化、高质量的干细胞培养扩增工艺。
近日，上海黑焰医疗科技有限公司（以下称 “黑焰医疗”）完成数千万元 A 轮融资，投资方为圣山资产，盈杉资本担任本轮融资的财务顾问。
黑焰医疗主营业务为以数字医学、三维软件、系统开发、3D 打印、临床应用为技术基础，院内医学 3D 打印临床应用及创新研究中心为载体，为临床提供涵盖个性化术前规划、术中导航、植入体定制、术后康复的精准治疗解决方案。目前，黑焰医疗已经与数十家三甲医院设立了医学 3D 打印临床应用及创新研究中心。
4 月 27 日，礼来公司报告称第一季度利润并未达到分析师预期水平，并将其全年预期收入最高值削减了约 4 亿美元。周二早上，公司股票 LLY 下跌了约 3.38%。首席财务官 Anat Ashkenazi 在财报电话会议上表示，礼来曾预计在 2021 年从其 Covid-19 抗体中获得 10 亿至 20 亿美元的收入，但由于疫苗的推出，目前该预期已下降至 10 亿至 15 亿美元。并且根据目前的利用率和供应量，已经决定停止分销单克隆抗体 bamlanivimab。
不仅如此，美国政府终止了其对 bamlanivimab 的购买协议，并取消了原定于上月底交付的剩余 350,856 剂的订单。这些变化导致礼来将其 2021 年总收入预期的最高端从 280 亿美元削减至 276 亿美元。
礼来前研发主管 / Loxo 创始人 Josh Bilenker 与诺华肿瘤学负责人 Jeff Engelman 共同启动新的癌症生物技术
在两年前 Big Pharma 为 Bilenker 的初创公司 Loxo Oncology 投入 80 亿美元之前，Bilenker 一直担任礼来的癌症研发负责人。现在，他和诺华肿瘤学负责人 Jeff Engelman 共同创建了 Treeline Biosciences。根据 LinkedIn 上的个人资料，Engelman 现已离开 Big Pharma，并成为新公司的首席科学官和联合创始人。
目前关于新公司的研究内容和资金问题，高管们均保持低调，但这个大型 A 股上市公司已经公开的投资人包括：Arch Venture Partners, GV 和 OrbiMed 领投，其他包括 Access Industries, Ajax Health/Zeus 和 Casdin Capital。
30 亿美元收购的 Audentes 的基因疗法试验搁置，安斯泰来承担 5.4 亿美元的减损费用
在今天早些时候发布的财务通知中，日本制药公司 Astellas Pharma Inc.（OTCMKTS：ALPMY）宣称，由于去年 FDA 暂停罕见病基因疗法 AT132，公司已承担了 5.4 亿美元的减值损失。在 4 月 27 日最后一个交易日的市场交易时间内，ALPMY 股价下跌 3%。
据悉，去年一年，Audentes 连续通报 3 例死于败血症的 X 连锁肌小管性肌病（XLMTM）患者，早期数据表明 “直接死亡原因是胃肠道出血”。不过，在 2020 年底，FDA 解除实验禁令，允许以较低剂量继续进行实验。
2021 年 4 月 27 日，东北制药发布了一则人员离任公告。公告显示，公司于 2021 年 4 月 25 日收到杨文锋先生递交的辞职报告。因工作调整原因，杨文锋先生申请辞去副总经理职务。辞去上述职务后，杨文锋先生仍在公司担任其他职务。此次离任仅为职务变动，不存在离职情况，截至本公告日，杨文锋先生持有公司股份 111005 股，持续遵守股份限售的承诺。
4 月 27 日，金城医药发布公告称，聘任龚勇先生为公司高级管理人员，担任公司副总裁，任期自本次董事会审议 通过之日起至第五届董事会届满之日止。据悉，龚勇曾任帝斯曼（中国）有限公司抗感染部半合成青霉素商务总经理、中化帝斯曼贸易（北京）有限公司商务总经理、大中华区市场销售总监、中化帝斯曼制药（淄博）有限公司总经理、灿盛贸易（北京）有限公司大中华区销售总监、大中华区商务总监等职务。
瑞康医药尹世强先生辞去总经理职务、俞斌先生辞去副总经理及财务总监职务
4 月 27 日，瑞康医药发布公告称，由于公司工作调整，尹世强先生辞去总经理职务，其辞去职务后继续在公司担任其他职务。俞斌先生因个人原因辞去副总经理、财务总监职务，不再担任其他职务。同时聘任张仁华女士担任公司总经理，聘任冯芸女士担任公司副总经理兼财务总监。
治疗非小细胞肺癌，武田潜在 “first-in-class” 疗法获 FDA 优先审评
今日，武田（Takeda）宣布，美国 FDA 已经授予其在研疗法 mobocertinib（TAK-788）的新药申请优先审评资格，用于治疗 EGFR 外显子 20 插入阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者此前接受过含铂化疗。
新闻稿指出，mobocertinib 是首个专门为选择性靶向 EGFR 外显子 20 插入而设计的口服疗法。
今日，Aldeyra Therapeutics 公司宣布，其在研疗法 reproxalap 滴眼液在治疗过敏性结膜炎患者的 Ⅲ 期临床试验 INVIGORATE 中达到主要终点和所有次要终点，显著降低过敏导致的眼痒、眼红和流泪。
此前，这款创新疗法治疗干眼症患者的 Ⅱ 期临床试验中也获得积极结果，有望在未来为广大患者群体造福。新闻稿指出，reproxalap 可能是近几十年来，首个通过新作用机制治疗过敏性结膜炎的疗法。
口服 COVID-19 抗病毒药物在仓鼠实验中有效，将在人群中进行测试
近日，美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所（NIAID）领导的研究小组使用仓鼠模型测试了可服用抗病毒药物 MK-4482，用于抵抗 COVID-19。研究表明，它对与 SARS-CoV-2 有关的病毒 SARS-CoV-1 和 MERS-CoV 有效。
目前仅有一种抗病毒药物 Remdesivir 批准用于治疗 COVID-19，而 Remdesivir 必须静脉给药，这限制了其在临床环境中的使用，并阻碍了其在暴露后预防 COVID-19 的用途。MK-4482 现在正在接受 SARS-CoV-2 感染的患者的人体临床试验中。如果成功，MK-4482 可以扩展 COVID-19 治疗的可用选项。
因为可以口服，所以该药物可以在暴露之前或之后不久使用，以预防 COVID-19 症状。将 MK-4482 与 Remdesivir 合并使用可能比单独使用任何一种药物更有效。
美疾控中心：新冠疫苗接种群体可以在无需戴口罩的情况下进行更多室内室外活动
当地时间 4 月 27 日，美国疾病控制和预防中心 27 日发布已完成新冠疫苗接种群体戴口罩的最新指导方案，称这些群体可以在无需戴口罩的情况下进行更多室内室外活动。
根据指导方案，已完成疫苗接种的群体在户外聚会或户外活动时无需戴口罩，除某些人群拥挤的场所外；与其他已完成疫苗接种的群体或与来自另一户家庭未接种疫苗的群体在室内小规模聚会时，无需戴口罩或保持 6 英尺（约 1.8 米）社交距离；在美国境内出行时，出行前后无需进行新冠病毒检测，出行后也无需自我隔离；在国际旅行前无需进行新冠病毒检测，除非目的国有相关要求。
美疾控中心网站最新数据显示，截至 27 日，全美各地新冠疫苗接种数量超过 2.3 亿剂，完成疫苗接种的人数超过 9600 万，占人口总数的约 29.1%。
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