阿斯利康长效补体C5蛋白抑制剂在中国获批临床

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关键词: 抑制剂制剂获批临床阿斯利康获批临床
资讯来源:医药观澜
发布时间: 2023-03-23

▎药明康德内容团队报道


中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)旗下Alexion公司申报的ravulizumab注射液获批临床,拟定的适应症为:用于预防进行体外心肺循环时慢性肾脏疾病患者的严重肾脏不良事件。公开资料显示,ravulizumab是Alexion公司开发的长效补体C5蛋白抑制剂,已经获得美国FDA批准治疗多种自身免疫性疾病(商品名为:Ultomiris)。


截图来源:CDE官网

补体蛋白C5处于补体级联反应的末端,因此靶向这一蛋白可以调控所有3种不同通路激活的补体信号。在多种补体介导的免疫疾病中,补体介导的免疫反应攻击患者自身的健康组织和细胞,导致不同组织和器官的损伤。抑制C5的活性可以抑制对自身的免疫攻击,从而缓解疾病症状。





本次ravulizumab在中国获批临床,拟开发用于预防进行体外心肺循环时慢性肾脏疾病患者的严重肾脏不良事件(MAKE)。公开资料显示,慢性肾脏疾病(CKD)为肾脏结构或功能异常持续3个月以上,并对健康造成影响的一类疾病。体外循环是利用一系列特殊人工装置将回心静脉血引流到体外,经人工方法进行气体交换,输回体内动脉系统的生命支持技术。进行体外循环时,患者有可能会经历低血压、肾血流减少、代谢性酸中毒和血管反应等,这些均可导致肾功能下降。


参考资料:
[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网. Retrieved Mar 23, 2023, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d
[2]阿斯利康官网. From https://www.astrazeneca.com/our-therapy-areas/pipeline.html

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