惠及更多患者！张江企业联手推动中国本土创新药走出国门

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关键词：创新药联手新药药患者

资讯来源：张江发布

所属行业：化学原料药

发布时间： 2021-03-02

张江跨国企业阿斯利康中国与本土创新药企君实生物在2月28日晚共同宣布一项重磅战略合作，双方将基于各自在药品研发、市场覆盖、渠道拓展等领域的优势资源，积极探索在肿瘤领域的全新深度合作。

自当天起，阿斯利康将正式获得君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）在中国大陆地区非核心市场的推广权，以及后续获批上市的尿路上皮癌适应症的全国独家推广权，君实生物将继续负责特瑞普利单抗在中国大陆地区除尿路上皮癌之外获批适应症的核心市场推广。

双方表示，此次强强联手将助推本土优质创新药物惠及更多中国患者，并在现有合作基础上探索扩大未来合作深度和广度的可能性，合力打造跨国药企与本土药企多管线合作的典范，共同推动中国本土创新药走出国门、惠及全球患者。

肿瘤是阿斯利康的重点业务领域之一，阿斯利康中国在肺、乳腺、卵巢、前列腺肿瘤等治疗领域深耕多年并持续引领，同时在肿瘤免疫疗法、肿瘤驱动基因及耐药机制、DNA损伤修复和抗体偶联药物复合体四大科学平台实现全面布局。此次合作是对现有免疫肿瘤产品适应症的充分互补，将助力更多中国肿瘤患者获益于免疫疗法。

对于此次合作，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊表示：“君实生物是中国本土优秀的生物制药企业，兼具卓越的研发实力和发展潜力，我们对特瑞普利单抗已展现的临床疗效和未来商业拓展空间也充满信心。我们相信，此次与君实生物的战略合作是一个开始，在跨国药企与本土药企的紧密合作下，中国高品质的本土创新药将为广大患者带来更大价值。”

特瑞普利单抗由君实生物自主研发，作为首个国产抗PD-1单抗药物于2018年12月17日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，获批的第一个适应症为用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。今年2月，特瑞普利单抗正式获得NMPA批准，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者的治疗，是全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗药物。去年12月，特瑞普利单抗通过国家医保谈判，被纳入新版目录。

君实生物首席执行官李宁表示：“我们充分相信，凭借阿斯利康在中国深耕多年所积累的广覆盖的渠道网络，尤其是在县域市场的推广能力，这款在疗效与安全性维度均有优异表现的创新药物将在中国市场取得更大成功，让更多患者获得及时、有效的治疗。同时，在公司‘立足中国、布局全球’的战略指引下，我们也非常期待未来能够与阿斯利康在更广泛的领域进行深度合作，为中国乃至全球患者提供效果更好、价格更优的治疗选择。”

本文来源：浦东发布