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成都先导《DNA编码化合物库平台赋能新药研发白皮书》将在5月27日于全球同步发布。在这里您将深度了解从DNA编码化合物库（DEL）设计、合成、筛选到扩展应用等具体的技术及经验。
成都先导是DEL技术开发和早期小分子新药发现与应用的全球领导者，目前已经拥有超过1万亿小分子可用于筛选，并提高了筛选过程的效率，这使得成都先导能够为全球许多组织提供新药发现服务及项目。到目前为止，我们已经筛选了41种靶点类别和近200个靶点。
近年来，随着DEL技术的不断优化与应用，这一技术取得了很多重大的进展及并且针对难成药靶点（例如转录因子，膜蛋白，离子通道，磷酸酶等）也有了很多筛选及化合物优化的成功案例。
DEL技术的优势
超大化学空间：分子数量可以达数万亿个小分子，大大扩展了化合物空间，针对难成药靶点的筛选更加容易；
更少的蛋白/靶标消耗：可以在几百微升的条件下对数千亿个DNA编码化合物进行筛选，大幅减少了蛋白质、靶标及测试试剂等的使用量；
快速获得目标活性的分子：在先导万亿DNA编码化合物库中可以在几天内完成筛选；
性价比高
除了具有上述传统用途外，DEL技术还可以延展到其他领域的用途，例如用于蛋白降解剂的发现。DEL分子具有良好的选择性和已知的延伸点，可以筛选到具有选择性的蛋白降解剂，并且偶联为PROTAC过程更加具有针对性。针对双靶点的筛选及可直接筛选出针对目标靶点、PROTAC和E3连接酶形成的三元复合物。如上所述，逐渐探索了药物发现和/或其他领域的DEL潜力。
白皮书亮点
DNA兼容的各种新化学反应开发：包括DNA编码常规小分子化合物库、大环化合物库、共价化合物库、蛋白质降解分子库以及片段分子库等；
定向库：将DEL库设计、筛选技术与药化、CADD等整合加入分子优化效率；
开放的DEL生态系统：DEL合成工具包-DELEZ和DEL筛选工具包-OpenDEL可以让研究人员根据其药物化学专业知识和经验自由地使用DEL技术;
全面的DEL筛选方法和模型：特别是关于共价筛选，蛋白质降解分子筛选和基于细胞模型的DEL筛选技术等。
DEL筛选研究案例
先导通过收购Vernalis（R＆D）Limited已将创新药物发现的技术从DEL延展到DEL+ FBDD / SBDD，致力于用最先进的技术赋能新药研发，为客户提供完整的新药发现及优化的解决方案。
预约白皮书下载及参加白皮书中国线上发布会，请点击阅读原文报名。
想了解更多关于如何利用DEL及FBDD/SBDD等前沿技术推动原创新药研发等技术问题，以及新药项目合作相关事宜，请联系bd@hitgen.com或访问先导官网https://www.hitgen.com/
