原松下医疗健康业务PHC将启动日本今年最大规模IPO；金恩林接任京东健康CEO；阿斯利康中国成立新团队 | 医药健闻

今日焦点：

1、 Avantor以29亿美元收购Masterflex

2、 史赛克收购医疗设备公司Gauss Surgical

3、原松下医疗健康业务PHC将在启动日本今年最大IPO

4、阿斯利康中国成立罕见病业务部

5、金恩林任京东健康CEO，辛利军调任非执行董事

医药企业动态

日本医疗设备制造商PHC控股公司(原松下医疗保健)将于10月14日在东京证券交易所上市，募资高达1977亿日元(约18亿美元)。文件显示，PHC将发行至多5340万股股票，这将是日本今年规模最大的IPO。按PHC的指示价每股3700日圆计算，该公司市值将达到4520亿日圆(41亿美元)。美国私募股权公司KKR & Co在2014年以16.7亿美元的分拆收购了松下的医疗保健部门，PHC(普和希)控股集团从松下集团独立。2016年，PHC收购拜耳糖尿病诊断业务。2018年，公司名称从松下医疗控股有限公司(Panasonic Healthcare Holdings Co.，Ltd)变更为PHC Holdings Corporation。2019年收购赛默飞世尔解剖病理学业务。KKR目前持有PHC 45.77%的股份，三井物产和松下分别持有20.17%和10.79%的股份。PHC在全球拥有9700多名员工，截至今年3月的财年收入为28亿美元。

史赛克(Stryker)收购医疗设备公司Gauss Surgical。这是一家总部位于加州门洛帕克的医疗设备公司，该公司开发了Triton，一种用于实时监测手术期间失血的人工智能平台。Triton将人工智能的力量与移动设备相结合，可以在手术过程中准确地传输失血状况。Triton通过更早地发现出血导致更早的干预，使得孕产妇和外科护理得以改善。

Avantor以29亿美元收购Masterflex，支持COVID疫苗生产。美国实验室产品供应商Avantor公司将以29亿美元全现金收购私人持有的Antylia Scientific公司的Masterflex，以加强其COVID-19治疗和疫苗生产业务。随着德尔塔变种在美国感染人数的激增，有证据表明接种疫苗的人体内抗体水平下降。这项交易将使Avantor能够利用人们对疫苗的强劲需求而获得收益。美国一位高级卫生官员上周表示，政府计划在疫苗供应链上投资30亿美元，准备开始为美国人提供加强注射。其他医疗设备制造商也进行了收购，以扩大其COVID-19疫苗的生产能力。丹纳赫近日完成收购莫德纳新冠疫苗生产商Aldevron。Avantor表示，这笔收购可能会在交易完成后的第一年增加其调整后的盈利，预计将在2021年最后一季度完成交易。

阿斯利康中国罕见病业务部正式成立。在罕见病业务部成立的同时，任命了原阿斯利康中国肿瘤业务部战略项目管理办公室负责人、司美替尼市场销售执行总监吴云担任罕见病业务部负责人，直接汇报于阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊。今年7月，阿斯利康完成390亿美元收购罕见病制药商亚力兄(Alexion),标志着阿斯利康正式进军罕见病领域。

呈源生物(RootPath)近日完成近5000万美元B轮融资，本轮融资由鼎晖投资、云九资本共同领投，弘毅生命科学基金跟投，老股东经纬创投持续加码。泰合资本为本轮融资独家财务顾问。本轮融资将用于呈源生物在任意序列高通量、长片段、高准确率基因合成产品的开发和商业化，以及将其基于超高通量TCR基因合成和功能验证技术的个体化TCR-T治疗项目推向临床开发阶段，包括在中国建设适用于IIT和一期临床试验的GMP车间。

应世生物与益方生物宣布建立新药联用开发的全球战略合作。应世生物科技(南京)有限公司与益方生物科技(上海)股份有限公司共同宣布，双方已签署新药联用开发的全球战略合作协议，就应世生物旗下FAK (黏着斑激酶)抑制剂IN10018与益方生物旗下KRAS G12C抑制剂D-1553的联合用药进行肿瘤适应症的开发。

京东健康：张雱辞任非执行董事 金恩林获委任为首席执行官。京东健康公告，张雱女士已辞任非执行董事及薪酬委员会成员；金恩林先生已获委任为执行董事及本公司首席执行官；辛利军已由执行董事及公司首席执行官调任为非执行董事；金恩林，41岁，目前担任JD.com, Inc. 副总裁和本公司医药事业部总经理。金恩林2014年加入JD.com，曾在JD.com战略部和战略投资部任职，后在京东零售担任京东医药总经理，负责内部孵化和发展在线医药和医疗业务，例如京东大药房、药京采、京东互联网医院和健康城市等，并在医药领域内构建了行业领先的在线线下、批发零售、院内 院外全渠道医药供应链。加入JD.com前，金先生曾经分别任职于汉理资本和中兴通讯股份有限公司。

研发新动向

康泰生物腺病毒载体新冠疫苗获生产许可。 深圳康泰生物制品股份有限公司发布公告，该公司与阿斯利康签署《许可协议第一修正案》，在中国内地的基础上，阿斯利康增加授权许可康泰生物在巴基斯坦、印度尼西亚对其腺病毒载体新冠疫苗进行商业化，并为康泰生物在许可区域获得紧急使用、上市许可提供必要的支持。康泰生物还于近日换发《生产许可证》，在公司的深圳光明基地增加生产范围：重组新型冠状病毒疫苗(Y25 腺病毒载体)。

科兴疫苗第三剂对多变异株有效。 中国科学院研究员王祥喜团队与北京大学、科兴控股合作，在国际科研平台 medRxiv上发表论文《接种第三剂灭活疫苗能够增强抗新冠病毒回忆应答的强效性、广谱性和持续性》。这项研究通过对新冠早期康复者、接种2剂和3剂灭活疫苗志愿者血清学分析，发现接种3剂灭活疫苗的血清样本表现出更为迅速的免疫应答反应、更加持久的体液免疫反应，以及对诸多突变株包括德尔塔株等更加广谱的中和能力。这为接种第三剂灭活疫苗提供了理论依据。

国药集团正在开发mRNA新冠疫苗。 中国国药集团(Sinopharm)正在开发一款本土的新型冠状病毒肺炎(COVID-19，即2019冠状病毒病)信使RNA(mRNA)疫苗，从而成为首批采用该技术开发新冠疫苗的中国大型制药集团之一。这家国有制药集团采取此举之际，各方越来越担心迄今在中国的疫苗接种工作中占主导地位的传统灭活病毒疫苗的功效。某些研究表明，与mRNA疫苗相比，这类传统疫苗产生的抗体更少。

药明巨诺宣布倍诺达(瑞基奥仑赛注射液)获得国家药品监督管理局批准上市。药明巨诺宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗产品倍诺达?(瑞基奥仑赛注射液，研发代号JWCAR029)的新药上市申请(NDA)，用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)，并已获得药品注册证书。该产品成为中国首个获批为1类生物制品的CAR-T产品，也是全球第六款获批的CAR-T产品。作为药明巨诺的首款CAR-T产品，倍诺达(瑞基奥仑赛注射液)是在巨诺医疗(一家百时美施贵宝的公司)的CAR-T细胞工艺平台的基础上，基于中国市场的需求，由药明巨诺自主开发的一款产品。

NeuExcell Therapeutics 和 Spark Therapeutics 宣布达成研究合作协议，为亨廷顿舞蹈症开发新型基因疗法。NeuExcell Therapeutics 和 罗氏集团子公司Spark Therapeutics，宣布了一项基因治疗合作协议，旨在为亨廷顿舞蹈症(HD)患者开发一种安全有效的治疗方法。根据协议条款，Spark Therapeutics 将获得 NeuExcell 专有的神经再生基因治疗平台的使用权。NeuExcell 的研发团队将与 Spark Therapeutics 密切合作以推进该计划。 根据期权许可，NeuExcell 将获得高达约 1.9 亿美元的预付款、许可费、研发和销售里程碑付款以及产品特许权使用费。 根据本协议，Spark Therapeutics 享有NeuExcell 的 HD 计划的全球独家授权许可。

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编辑 / 卓悦

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