PD-1+TIGIT：默沙东启动小细胞肺癌三期临床

 收藏

关键词：期临床临床

资讯来源：同写意

发布时间： 2022-02-06

2022新型生物药先进技术峰会将汇聚30余位产业界工艺技术和产业化技术一线一流专家，分享先进生产技术的应用经验与前景，系统研讨新型生物药研发及商业化生产中的技术痛点：新技术应用、创新工艺开发、量产关键、智能制造等，以推动中国新型生物药的创新发展。

2022年2月4日，默沙东在Clinicaltrials.gov网站上登记了Keytruda+Vibostolimab+化疗联合一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的三期临床试验，计划入组450例患者。

PD-(L)1+TIGIT的联合治疗竞争异常激烈，罗氏、默沙东、百济神州处于第一梯队，罗氏有6项三期临床在进行中，包括一线NSCLC、一线stage III的NSCLC （Durvalumab的优势领域）、联合化疗一线治疗NSCLC，对于小细胞肺癌，同样开展联合治疗以及联合化疗的两项三期临床，另外一项三期临床针对食管癌（ESCC）。默沙东有两项三期临床，分别治疗NSCLC和SCLC。百济神州有2项三期临床，分别针对NSCLC和stage III NSCLC。

罗氏将TIGIT联合PD-L1作为迭代PD-1/PD-L1的主角，包括新辅助疗法或辅助疗法的拓展。

血液瘤方面，罗氏同时在探索Tiragolumab联合CD38抗体治疗多发性骨髓瘤或联合CD20抗体z治疗淋巴瘤。

百济神州PD-1+TIGIT联合或CD20+TIGIT联合治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床试验，已经于2021年12月获得NMPA默示许可。

— 总结 —

国内围绕TIGIT的竞争，除了联合治疗外，很多药企选择开发PD-1/TIGIT或PD-L1/TIGIT双抗。百济神州TIGIT抗体为国内第三家申报，但推进最快，已经处于国际第一梯队，并以29亿美元价格授权给诺华。