肿瘤精准医学公司Acrivon成立，与礼来达成DDR抑制剂合作

2021年6月29日，精准肿瘤治疗药物研发公司Acrivon Therapeutics（Acrivon）宣布成立，并执行与礼来公司（Lilly）达成的临床晚期DNA损伤应答（DDR）抑制剂prexasertib的全球独占许可（exclusive license）协议，推进靶向DDR的管线计划。

Acrivon是一家临床阶段的精准肿瘤治疗药物研发公司，现有股权投资者和股东包括Chione、NEA、Alexandria Venture Investments和礼来。该公司利用其磷酸蛋白质组学技术（称为Acrivon Precision Predictive Proteomics，AP3）开发其肿瘤药物管线。通过AP3平台，能研发出OncoSignature伴随诊断检测，该检测可用于识别最有可能从Acrivon药物中获益的患者。

Prexasertib也称ACR-368，是一种DDR激酶CHK1和CHK2的第二代双重抑制剂。该药物在多项2期临床试验中已被证明具有持久、强效的单药活性，包括癌症患者得到完全缓解，涉及多种癌症（如铂耐药性卵巢癌、头颈癌和肛门癌）。在临床试验中，Acrivon计划研发prexasertib，针对OncoSignature检测出的CHK1和CHK2异常调节的肿瘤患者。主要适应症包括铂耐药性卵巢癌，以及两种此前未使用该药物治疗但是被OncoSignature检测出且对prexasertib高度灵敏的实体瘤。 

Acrivon首席执行官和创始人Peter Blume-Jensen博士说：“鉴于在实体瘤中观察到的有潜力且持久的临床应答，我们很高兴从礼来获得prexasertib的全球权利。为了癌症患者从该药物中能够真正受益，我们将不遗余力地推进该药物的成功开发。”