2021年6月18日，安博生物（Ambrx）宣布正式在纽约证券交易所上市，募集总收益预计为1.26亿美元。
安博生物是一家位于美国的圣地亚哥，使用扩展遗传密码技术开发工程化生物制品（Engineered Precision Biologics，EPB）的生物医药公司。
公司产品管线包括下一代抗体偶联药物（ADC）、双特异性药物、靶向免疫肿瘤学疗法、调节免疫系统的新型细胞因子以及代谢心血管疾病的长效治疗肽。所有这些均具有改善的药理特性和新颖的生物活性。
EPB是安博生物使用扩展的遗传密码技术平台创建的疗法。利用这项专有技术的功能，能够在活细胞内将新的合成氨基酸（synthetic amino acids，SAA）精确地整合到蛋白质中。候选产品旨在克服使用天然氨基酸进行非位点特异性偶联的传统偶联方法的固有局限性，为患者提供潜在的安全性和有效性疗法。
安博生物正在推进一个临床和临床前项目组合，旨在优化其主要候选产品ARX788在多个治疗领域的疗效、安全性和易用性。此外，该公司还与百时美施贵宝（BMS)、安斯泰来（Astellas Pharma）、百济神州、赛诺生物制药（Sino Biopharma）、Elanco和NovoCodex等公司有临床合作，致力于使用Ambrx技术生成候选药物。
▲Ambrx总裁兼首席执行官田丰博士（图片来源：Ambrx公司官网）
，ARX788获得FDA孤儿药资格，用于治疗HER2阳性胃癌，包括胃食道结合部癌。ARX788是靶向HER2受体的均一且高度稳定的抗体药物偶联物（ADC）。ARX788由两个细胞毒素特异性连接到以曲妥珠单抗（trastuzumab）为基本骨架的抗体上。通过一系列的对细胞毒素AS269的数量，位置和化学键的设计筛选，ARX788在临床前实验中的活性得以最大的优化。AS269是Ambrx专有的微管蛋白抑制剂，专门用于与定点插入抗体里的合成氨基酸形成高度稳定的共价键。Ambrx将ARX788的中国权利授予了其合作伙伴新码生物。此前，ARX788已经获得FDA授予的快速通道资格，用于治疗HER2阳性乳腺癌。
我们祝贺安博生物成功上市，期望在资本的助力下，公司早日为患者带来创新疗法。
[1] Ambrx Announces Pricing of Initial Public Offering. Retrieved 2021-06-17, from https://www.businesswire.com/news/home/20210617005926/en
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。
点击“在
看
”，分享创鉴汇健康新动态
个人中心
我是园区
退出
