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11月4日，科创板上市委发布审议结果，同意和元生物首发上市。
和元生物成立于2013年，是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务，为基因药物的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。
2020年疫情发生以来，和元生物受到极大关注，连续完成多轮融资，吸引了正心谷资本、金浦投资、腾讯等知名投资机构。早在2019年5月，倚锋资本便参与和元生物早期融资，2020年7月，倚锋追加领投和元生物C轮融资。
一直以来，基因治疗都是倚锋资本重点关注赛道。2019年初，倚锋在经过多次内部研讨后，认为基因治疗将是中国医疗健康领域弯道超车的一个方向，并将投资重心锁定在行业中游。在经过地毯式搜索 CDMO 公司后，最终锁定了和元生物。
倚锋资本管理合伙人、和元生物董事朱湃指出，不同病毒载体可以用于不同的基因治疗。和元生物成立时间并不长，但却是中国唯一一家六种病毒载体都覆盖的平台，包括质粒、慢病毒、重组腺相关病毒、溶瘤病毒等。病毒载体类型涵盖多元化，意味着和元可以针对不同疾病领域基因治疗研究机构和企业合作。
和元已经建立了一站式的CDMO平台，并且经过了几个产品的实践和验证，从序列到临床样品的制备。同时和元目前在国内应该是唯一的一家专注于做CDMO服务的公司，不会做自己的基因治疗产品，唯一的一个使命是帮助客户制备病毒，是一个pure CDMO平台，在国际上也具有非常大的竞争力。
— 突破“卡脖子”技术 —
为了突破困扰基因治疗发展的“卡脖子”技术，和元生物自主研发形成了基因治疗载体开发技术和基因治疗载体生产工艺及质控技术两大技术集群，并基于自有的大规模、高灵活性GMP生产体系，能够从基因治疗载体的基础底层技术和大规模生产工艺层面，完成多种基因药物定制化开发，交付国际多中心临床试验样品，技术实力过硬。
目前，和元生物已居于国内细分领域前列，一方面在全球范围内吸引先进水平的基因药物成果，为其提供临床级病毒载体产业化生产服务；另一方面，帮助国内企业研发的基因药物到国外申报临床，带领国内基因治疗创新成果走向全球。
4月份，证监会与上交所同步修订了《科创属性评价指标》和《科创板企业发行上市申报以及推荐暂行规定》，进一步强调了“科创属性”上市门槛。与此同时，新规还强调，不简单依赖指标，要充分发挥科技创新咨询委员会咨询作用，根据“实质重于形式”的原则，客观判断发行人是否具备科创属性。在此背景下，和元生物科创板IPO仍然成功首发过会，硬核科研创新实力再获认可。
随着监管机构对科创板企业的审核开始趋严，科创板持续精进，生态链得到不断完善，上市企业的“含金量”将越来越高，真正坚守主航道，专注于科研突破、技术创新的企业才能脱颖而出。
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