开发靶向Claudin-1抗纤维化疗法，新锐B轮融资6700万美元

▎药明康德内容团队编辑

2021年6月16日，Alentis Therapeutics宣布，公司在B轮融资中筹得6700万美元（6000万瑞士法郎）。这笔资金将主要用于Alentis靶向作用于Claudin-1的潜在“first-in-class”抗纤维化分子治疗晚期肝肾纤维化的概念验证临床试验，并为进行中的针对其他纤维化疾病和肝胆癌的药物发现项目提供支持。

本轮融资由Morningside Venture Investments领投，Jeito Capital和A轮投资者BioMed Partners、BB Pureos Bioventures、Bpifrance（通过其InnoBio 2基金）、High-Tech Gründerfonds以及Schroders Capital跟投。

Alentis Therapeutics是一家总部位于瑞士的生物技术公司，专注于开发纤维化疾病的突破性治疗药物。公司于2019年在斯特拉斯堡大学（University of Strasbourg）和法国国立卫生研究院（French National Institute of Health）Thomas Baumert教授实验室的开创性研究基础上创立。Alentis总部位于瑞士巴塞尔的制药生物技术中心，在法国斯特拉斯堡设有研发子公司。

公司的先导候选药物是对Claudin-1具有高度选择性的单克隆抗体。Claudin-1是一种新型靶点，具有独特的作用机制，在肝纤维化和纤维化驱动型肝胆癌的病理中发挥关键作用。公司还拥有早期发现项目，探索Claudin-1抑制在治疗其他组织（包括肾和肺）纤维化中的潜力。上述疾病代表了巨大且不断扩展的市场，具有高度未获满足的需求。此外，公司使用源自患者的药物和靶点发现平台来开发治疗晚期纤维化的药物。

与目前主要通过间接方式治疗疾病的纤维化治疗药物不同，Alentis的开拓性方法有望直接改变和逆转疾病进展的过程。

Alentis的治疗方法专注于抑制紧密连接外的Claudin-1及其作用于细胞命运和可塑性的下游信号传导。Alentis的先导分子ALE.F02和ALE.C04是高度选择性的抗Claudin-1 mAb，可识别纤维化疾病和癌症中病理性过度表达和构象依赖性Claudin-1表位。在临床前研究中，先导分子ALE.F02可调控非连接性Claudin-1的功能，通过改变介导纤维化的关键细胞类型的可塑性来预防并可能逆转肝和肾内纤维化组织的生长。非人类灵长类动物的安全性研究支持将该方法转化应用于患者。Alentis预计将在2021年第四季度启动其首次临床试验。

Alentis首席执行官Roberto Iacone博士表示：“我们的投资者认识到高度未获满足的医疗需求。他们认为，迫切需要为患有危及生命的纤维化疾病以及相关的致死性癌症（例如肝细胞癌和胆管癌）的患者开发创新治疗。”Iacone博士补充道：“这将推动我们扩大Claudin-1靶向药物适应证的战略，并进一步建立我们的专有候选产品线。”